Fenilcetonúria é uma condição de cunho genético, no qual impede o processo de metabolização da fenilalanina, ocasionando danos neurológicos. O processo de diagnóstico é realizado por meio do teste do pezinho nos primeiros dias de vida da criança. Já sobre o processo de tratamento envolve uma dieta restritiva de proteínas no qual é necessário a suplementação de fórmulas especiais. No entanto, o tratamento enfrenta dificuldade especialmente em pacientes adolescentes decorrente da aceitação da dieta. Outrossim, essa pesquisa de revisão bibliográfica adotou uma abordagem de cunho qualitativo e descritiva, a coleta de dados foi realizada entre janeiro e maio de 2025 em bases públicas como Google Acadêmico. No processo de análise de dados, foi constatado que a importância de um diagnóstico precoce juntamente com um tratamento que envolva um acompanhamento de uma equipe multidisciplinar para garantir o bem-estar das crianças acometidos por essa condição
Comissão Organizadora
COORDENAÇÃO DE ENFERMAGEM DO UNIFIP
Nicoly Dantas
JOSÉ MATEUS BEZERRA DA GRAÇA
Comissão Científica
Júlia Mateus Lima Araújo
Joao Hercules de Araujo
Ayane Aiara Lauriano de Caldas
Gabriele Lima Monteiro
Davi Kéviny Vieira de Sousa