Introdução - A doença de Charcot-Marie-Tooth é uma neuropatia hereditária que tem como apresentação sintomas motores e sensoriais.. As formas mais comumente descritas são a Charcot-Marie-Tooth tipo 1, caracterizada pela desmielinização de axônios, e a Charcot-Marie-Tooth tipo 2, que se dá primordialmente por dano axonal, mas é possível encontrar, na literatura, até 7 tipos dessa patologia, além da conhecida como Charcot-Marie-Tooth ligada ao X.. Sua evolução é lenta, podendo passar despercebida no primeiro momento, e o início dos sintomas varia de acordo com o tipo.
Objetivo - Apresentar os dois tipos mais comuns da Doença de Charcot-Marie-Tooth e comparar suas formas de apresentação, além de descrever os métodos utilizados para o diagnóstico.
Metodologia - Este trabalho consiste em uma revisão de literatura, que teve como base uma pesquisa bibliográfica. Para isto, foram consultadas as seguintes fontes de dados: SciELO, Pubmed e UpToDate, utilizando como palavras-chave “Doença de Charcot-Marie-Tooth”, “neuropatia”, “degenerativa”, entre outras.
Resultados - Os sintomas dos três tipos da doença iniciam durante a infância ou adolescência com lesões neurológicas progressivas e irreversíveis. Os pacientes apresentam fraqueza e atrofia dos músculos intrínsecos dos membros inferiores e superiores distais, reflexos tendinosos profundos ausentes e diminuição das sensações vibratória, dolorosa e térmica em pés e mãos. Os portadores de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1 podem manifestar com queda do pé pela atrofia muscular do Tibial Anterior, ocasionando deformidade em “pernas de cegonha”, atrapalhando a marcha intensificando o risco de quedas.
Os pacientes com Charcot-Marie-Tooth tipo 2, comumente, têm início da sintomatologia tardiamente com evolução lenta e identificação de degeneração axônica na biópsia.
O tratamento baseia-se em cuidados de suporte, com cirurgias dos membros afetados, uso de aparelhos para maior estabilidade dos pés, fisioterapia e terapia ocupacional.
Conclusão- A síndrome de Charcot-Marie-Tooth abrange a maioria das neuropatias periféricas hereditárias. O diagnóstico é feito clinicamente e por exames eletrodiagnósticos, como eletromiografia.
Os portadores da doença necessitam de um acompanhamento multidisciplinar para manter suas funções e qualidade de vida.
A Sociedade Mineira de Neurologia e a Academia Brasileira de Neurologia – Capítulo Minas Gerais promoveram nos dias 28, 29 e 30 de setembro de 2023 o 19º Congresso Mineiro de Neurologia. O evento reuniu a comunidade neurológica mineira para transmitir e atualizar conhecimentos.
Além da atualização científica, tivemos a apresentação dos trabalhos que agregaram muito valor e conhecimento ao nosso congresso, tivemos o total de 105 trabalhos aprovados sendo 95 como apresentação pôster e 10 como apresentação oral.
REGULAMENTO PARA SUBMISSÃO DOS TRABALHOS CIENTÍFICOS NO 19º CONGRESSO MINEIRO DE NEUROLOGIA
Os trabalhos deverão representar uma contribuição ao desenvolvimento da Neurologia. Não serão aceitas compilações, transcrições ou traduções, assim como serão recusadas reproduções ou adaptações de outros trabalhos apresentados em congressos anteriores e trabalhos que traduzam promoção comercial de determinada marca ou empresa. Somente serão selecionados trabalhos que versem sobre temas vinculados a área de pesquisa e desenvolvimento científico da Neurologia e deverão ser apresentados apenas no idioma português.
A relação dos trabalhos aprovados será divulgada na página oficial do 19º Congresso Mineiro de Neurologia. A forma de apresentação no Congresso (E-Pôster ou Oral) será comunicada aos autores dos trabalhos selecionados.
Para submeter os trabalhos é necessário que ao menos um dos autores responsáveis pela submissão do resumo esteja inscrito no evento presencial. Qualquer membro das Comissões Organizadora ou Científica do 19º Congresso Mineiro de Neurologia, inclusive Comissão Julgadora, poderá encaminhar trabalhos, sendo-lhe, todavia, vedadas quaisquer premiações. A Comissão Organizadora, ouvida a Comissão Científica, poderá retirar do evento qualquer trabalho que venha a conturbar o bom andamento do 19º Congresso Mineiro de Neurologia.
Leia o regulamento completo neste link – Regulamento dos Trabalhos Científicos
Comissão Científica:
DR. BRENO FRANCO SILVEIRA FERNANDES
Neurologista do HC-UFMG, Hospital Madre Teresa e Hospital Felício Rocho.
Coordenador do Ambulatório de Neurologia Vascular do HC-UFMG.
DR. DANIEL FAGUNDES
Mestre em Neurologia pela Universidade Federal Fluminense.
Neurologista pela Santa Casa de BH.
Especialista em Cefaleias e Epilepsias pela Santa Casa de BH.
Preceptor do Ambulatório de Neurologia da Unimontes e da UnifipMoc.
Coordenador do Serviço de Neurologia da Santa Casa de Montes Claros.
Membro da diretoria da Sociedade Mineira de Neurologia.
Membro Titular da ABN.
DR. DANIEL MARTINS VILELA
Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais. Especialização em Neurologia pelo Hospital Felicio Rocho (2014). Pós Graduação em Neurovascular pela Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neurovascular e NeuroIntensivismo.
DR. DRUSUS PEREZ MARQUES
Graduado em medicina pela UFMG
Neurologia no Hospital das Clinicas da UFMG
Presidente da SMNeuro/ ABNeuro-MG
Membro titular da ABNeuro
Membro titular da AMIB
DR. FIDEL CASTRO ALVES DE MEIRA
Neurologista, coordenador do Departamento Científico de Neurossonologia e Presidente do Capítulo Mineiro da Academia Brasileira de Neurologia. Diretor do Programa de Residência Médica em Neurologia do Hospital Risoleta Neves. Neurologista dos hospitais Madre Teresa e Risoleta Neves.
DR. PHILIPE MARQUES DA CUNHA
Graduado em medicina pela Faculdade de Medicina Petrópolis-RJ
Residência em neurologia pela Santa Casa Bh
Membro Titular da Academia Brasileira de neurologia
Neurologista do hospital Mater Dei Contorno
Setor de Eventos Científicos da AMMG
Horário de funcionamento:
Segunda à sexta-feira
9h às 18h
Telefone: 31 3247-1619
E-mail: congressoneuromg@ammg.org.br
Ferramenta completa de submissão, avaliação e publicação de anais para eventos científicos.
