COMPLIAÇÕES ANATOMOCLÍNICAS E HEMODINÂMICAS NA CARDIOPATIA DE EBSTEIN: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

COMPLIAÇÕES ANATOMOCLÍNICAS E HEMODINÂMICAS NA CARDIOPATIA DE EBSTEIN: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

• Autor
• Jose Vinicius Bulhões Da Silva
• Co-autores
• Heyell Kevin Rodrigues Franklin Chacon , Arthur Nobre Cavalcante , Ayla Paraguay Ebrahim , Ellen Caroline dos Santos Sales , Cecilia Dantas Marinho , Maria Eduarda Ferreira dos Santos , Giulianni Cezar Vieira da Silva , Emanuel Nascimento Nunes , Pollyana Soares de Abreu Morais
• Resumo

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  Introdução: A Cardiopatia de Ebstein é formada por um conjunto de condições raras e congênitas em que o coração é afetado em suas estruturas de válvulas, mais precisamente na válvula tricúspide, que poderão dar origem a casos graves de insuficiência cardíaca, embolia paradoxal e morte súbita. Objetivos: Esse estudo apresenta como objetivo a realização de uma síntese dos principais trabalhos acadêmicos relacionados a cardiopatia congênita de Ebstein, com enfoque nos desfechos anatomoclínicos e prevalência da doença e em pacientes. Método: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, utilizando como bases de dados a PubMed e a BVS, bem como foram empregados os seguintes Descritores em Ciência da Saúde (DeCS): (Ebstein Anomaly) AND (Anatomy) AND (Clinical), tendo como Operador Booleano “AND”. A princípio foram reunidos 256 estudos e após a implementação dos critérios de elegibilidade 16 estudos foram selecionados. Resultados: Com isso, os autores discorrem que a cardiopatia de ebstein comtempla diversos comprometimentos funcionais e alterações homeostáticas dos indivíduos portadores, onde poderá também haver sobrecarga de volume ventricular direito e dilatação infundibular provenientes da significativa regurgitação tricúspide. A presença de um forame oval patente ou de uma comunicação interatrial poderá resultar em shunt da direita para a esquerda se a pressão atrial direita exceder a do átrio esquerdo. Assim, o reparo cirúrgico da valva tricúspide inclui a plicatura do ventrículo direito, redução do átrio direito e fechamento do septo atrial ou fechamento subtotal, além disso, é importante enfatizar que os resultados da substituição tricúspide em pacientes adultos indicam que é seguro e eficaz. Conclusão: a Anomalia de Ebstein (AE) é uma cardiopatia congênita, caracterizada por alterações na válvula tricúspide e pelo deslocamento do septo interventricular que afeta a função adequada de diversos órgãos. Portanto, é importante a realização do reparo cirúrgico, a fim de ajudar no bem-estar do paciente.

   

• Palavras-chave
• Cardiopatia, Síndrome de Ebstein, Ventrículo Esquerdo.
• Área Temática
• Capítulo de Livro: Área Multidisciplinar Livre Para Todas as Áreas

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