INTRODUÇÃO: O aumento da ingestão de dietas de alto teor de sal resultam no aumento da osmolaridade e conteúdo de sódio plasmáticos, que podem levar ao aumento da volemia e desenvolvimento da hipertensão arterial (HA). Há evidências na literatura que reportam que a HA pode ter origem neural decorrente de um desequilíbrio do sistema nervoso autônomo que controlam a circulação, geralmente evidenciado por uma hiperexcitação simpática. O avanço científico na compreensão dos mecanismos fisiopatológicos da HA tem se expandido principalmente pelo uso de diversos modelos animais experimentais, principalmente roedores, os quais são utilizados para o estudo da hipertensão sal-sensível. Nosso laboratório desenvolveu um modelo de hipertensão induzida por sal no qual substituímos a água potável por uma solução de NaCl 2%, o que causa um aumento significativo na osmolaridade plasmática e no nível da pressão arterial. Além disso, foi demonstrado também nesse modelo animal que a sobrecarga de sal acarreta um aumento da atividade simpática e, portanto, podemos caracterizá-lo como um modelo de hipertensão neurogênica induzido por sobrecarga de sal. Entretanto, ainda não sabemos se haveria também um componente de aumento de volemia e de alterações no balanço hidroeletrolítico, que poderiam ser um efeito aditivo à hipertonia simpática na contribuição do desenvolvimento da hipertensão neste modelo animal. OBJETIVO: Avaliar se o modelo animal de hipertensão induzida por sobrecarga de sal 2% NaCl está associado a alterações na volemia, porcentagem de microhematócrito, concentração de sódio e potássio e osmolaridade. MÉTODOS: Serão utilizados ratos Wistar adultos com peso entre 280-320g, fornecidos pelo Biotério Central do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo e sob protocolo CEUA 7446300120. Os animais serão divididos em 4 grupos experimentais: 1) normohidratados, 2) sobrecarga de sódio por 4 dias, 3) sobrecarga de sódio de por 7 dias e 4) animais com privação hídrica por 2 dias. Todos os animais passarão por uma cirurgia de canulação para acesso da artéria e veia femoral para posterior registro da PA e FC, infusão do corante Azul de Evans e coleta de sangue para posterior leitura do plasma em espectrofotômetro e determinação do volume circulante.
Comissão Organizadora
Paulo Henrique Evangelista
Ana Caroline Rippi Moreno
Yago
Karol
Flaviane de Fatima Silva
Thayna dos Santos Vieira
Vanessa
sanyperego@icb.usp.br
Caroline Pancera Laurindo
Karen Cristina Rego Gregorio
Octávio Augusto de Carvalho Maia
Beatriz Pacheco de Souza
Comissão Científica