Introdução: A atresia de esôfago na criança é uma condição congênita rara e grave caracterizada pela interrupção do desenvolvimento normal do esôfago durante a gestação. Essa malformação afeta a capacidade do esôfago de transportar alimentos e líquidos da boca para o estômago, resultando em desafios significativos para a alimentação e a saúde geral do paciente pediátrico. A etiologia dessa condição pode variar, envolvendo fatores genéticos, ambientais e multifatoriais. O diagnóstico precoce é crucial para a implementação de intervenções eficazes, sendo a cirurgia o tratamento padrão para restabelecer a continuidade do esôfago. No contexto pediátrico, a abordagem clínica e cirúrgica demanda uma compreensão aprofundada das peculiaridades anatômicas e fisiológicas, bem como dos desafios associados ao manejo dessa condição complexa. Objetivo: realizar uma revisão sistemática da literatura para analisar e sintetizar as evidências disponíveis sobre a etiologia, o diagnóstico pediátrico e as abordagens cirúrgicas no tratamento da atresia de esôfago em crianças. Pretendemos identificar lacunas no conhecimento atual, destacar avanços recentes na compreensão e no manejo dessa condição. Metodologia: A metodologia desta revisão seguiu as diretrizes do PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). Foram excluídos estudos duplicados, relatos de casos isolados e trabalhos sem relevância direta para os objetivos desta revisão. Resultados: A análise dos estudos selecionados revelou uma gama abrangente de informações sobre a atresia de esôfago na população pediátrica. Etiologicamente, fatores genéticos e ambientais foram identificados como contribuintes significativos. O diagnóstico precoce foi enfatizado como crucial para o sucesso da intervenção cirúrgica, e diferentes abordagens cirúrgicas foram discutidas em detalhes, considerando as variações anatômicas específicas dos pacientes.Conclusão: Esta revisão sistemática destaca a complexidade da atresia de esôfago na população pediátrica, fornecendo uma visão abrangente sobre a etiologia, o diagnóstico e as abordagens cirúrgicas. As informações compiladas não apenas consolidam o conhecimento existente, mas também evidenciam lacunas que justificam a necessidade contínua de pesquisa e desenvolvimento de práticas clínicas aprimoradas. A compreensão aprofundada desses aspectos é fundamental para otimizar o manejo clínico e cirúrgico, melhorando assim os resultados a longo prazo para as crianças afetadas por essa condição congênita desafiadora.
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IGOR COSTA SANTOS
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