Altas doses de decanoato de nandrolona comprometem a função do tecido adiposo perivascular

Altas doses de decanoato de nandrolona comprometem a função do tecido adiposo perivascular

• Autor
• Júlia Ferreira de Lima
• Co-autores
• João Lucas Morais Silva , Juliano Alves Vilela , Rafael Menezes da Costa
• Resumo

• Introdução: Os esteroides anabólicos androgênicos (EAA) são derivados sintéticos da testosterona e originalmente foram sintetizados para fins terapêuticos. Os EAA passaram a ser utilizados sem orientação médica e em doses supra terapêuticas, particularmente por indivíduos que visam melhorar o desempenho atlético. Os EAA em doses supra terapêuticas podem causar problemas cardiovasculares, hepáticos, endócrinos e outros. O derivado da 19-nor-testosterona, decanoato de nandrolona (DN), tem sido amplamente utilizado no mundo. O PVAT é reconhecido como um órgão endócrino ativo e que libera uma grande variedade de adipocinas que atenuam a contração vascular. Em diversas condições patológicas o PVAT encontra-se disfuncional. Dois dos principais mecanismos propostos para explicar a perda da função do PVAT é o estresse oxidativo e a inflamação. Testamos a hipótese que altas doses de DN compromete a função do PVAT por promover estresse oxidativo e inflamação. Métodos: Ratos Wistar machos foram divididos em dois grupos experimentais: 1) Controle (tratados com veículo) e 2) DN (tratados com Deca-Durabolin®, 8 semanas, 2 injeções semanais, v.i., 20 mg/kg). A função vascular foi avaliada em anéis de aorta torácica, com endotélio intacto, na presença ou ausência de PVAT. Mecanismos moleculares foram investigados. Resultados: No grupo DN houve perda na função anticontrátil do PVAT. Ainda, no PVAT do grupo DN houve aumento significativo na geração de espécies reativas do oxigênio e dos níveis de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico, induzido pelo aumento da peroxidação lipídica. No grupo DN, os níveis de nitratos encontraram-se diminuídos no PVAT. Por fim, no grupo DN encontraram-se aumentados os níveis circulantes das citocinas TNF-? e IL-6. Conclusão: Esses dados em conjunto demonstram que altas doses de DN promoveram disfunção do PVAT de anéis de aorta torácica, por mecanismos dependentes do estresse oxidativo e inflamação, com consequente aumento da peroxidação lipídica e diminuição de nitratos.

• Palavras-chave
• decanoato de nandrolona, tecido adiposo perivascular (PVAT), estresse oxidativo e inflamação.
• Área Temática
• Vídeo-pôster / Sala 7 - Tecido adiposo perivascular (PVAT)

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