Introdução: A SCR3 é caracterizada por uma lesão renal aguda (LRA) seguida de alterações cardíacas mediadas pelo sistema imunológico. A papel das células do sistema imune no desenvolvimento da SCR3 não é bem estabelecido. Nesse sentido, o presente trabalho tem como objetivo caracterizar as populações de macrófagos e linfócitos T e B, no tecido cardíaco, após da LRA induzida por isquemia/reperfusão (I/R) renal.
Métodos: Camundongos C57BL/6 (machos, 8-10 semanas, 20-27g) foram submetidos ao protocolo de I/R renal unilateral com oclusão do pedículo renal esquerdo por 60 min, seguido de reperfusão durante 3, 8 e 15 dias. A identificação das populações de células imunes foi realizada por citometria de fluxo (FACS Canto II e a Flow Jo versão 10.0.7). Os dados foram expressos em média ± SEM e foi utilizado ANOVA one-way seguido de post-test Bonferroni. Os valores de p<0,05 foram considerados estatisticamente significativos.
Resultados: O rim esquerdo mostrou uma diminuição da massa renal aos 15 dias de reperfusão demonstrando a instalação da LRA. A infiltração dos linfócitos TCD4+ e TCD8+ mostrou-se aumentada no rim lesionado após 15 dias de reperfusão (19,02±1.73 I/R15d vs 8,0±2,43 Sham; 13,54±5,63 I/R15d vs 5,66±2,61 Sham, respectivamente). Foi possível observar uma diminuição significativa de aproximadamente 34%, dos macrófagos M1 no rim após 3 dias de reperfusão. No coração, as células B diminuíram somente no grupo de I/R 8d (38,23±10,88 I/R8d vs 54,61±8,76 Sham).
Conclusão: O presente estudo concluiu que as células TCD4+, TCD8+ e macrófagos M1 são moduladas de maneira tecido específica no quadro de SCR3.
Comissão Organizadora (UFMG)
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Marcos Eliezeck
Kamylle Silva Ferraz
Comissão de Apoio Financeiro
Coordenação: Profa. Dra. Lucíola Barcelos e Prof. Dr. Jáder Cruz
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Naiara de Assis Rabelo Riberiro
Melissa Tainan Silva Dias
Comissão Científica
Coordenação: Profa. Dra.Virgínia Lemos, Profa. Dra.Andreia Haibara e Dra.Cibele Rocha Resende
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Natália Ferreira de Araújo
Jaqueline Aparecida Souza
Gilmara Lopes Amorim
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