Participação de prostanoides vasoconstrictores sobre a reatividade de anéis isolados de aorta, mediada pelos hormônios sexuais masculinos

Participação de prostanoides vasoconstrictores sobre a reatividade de anéis isolados de aorta, mediada pelos hormônios sexuais masculinos

• Autor
• Paula dos Santos Athayde
• Co-autores
• Maria Eduarda Morais Hibner Amaral , Anna Karolina Nascimento Costa , Rogério Faustino Ribeiro , Ivanita Stefanon
• Resumo

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  Introdução: Os anti-inflamatórios não esteroidais são inibidores da via da ciclooxigenase (COX) e estão entre as classes medicamentosas mais utilizadas. Sabe-se que os prostanóides produzidos por essa via, prostaglandinas e tromboxano, influenciam na resposta vascular. Em paralelo, a ausência de testosterona tem sido associada ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCV), que correspondem a maior causa de morte no mundo. Observa-se, entretanto, uma escassa fonte de dados sobre a relação dos hormônios sexuais masculinos com a regulação da reatividade de anéis de aorta por uma via dependente da COX. Nesse contexto, o projeto visa investigar a influência dos mediadores dependentes da via da COX sobre a modulação da reatividade vascular dependente dos hormônios sexuais masculinos, com ênfase no tromboxano A2 (TXA2). 

  Métodos: Serão utilizados 24 ratos machos Wistar (Ratus novergicus albinus), 12 semanas de idade, pesando entre 240-260 gramas. Os animais serão divididos em dois grupos: 1. Cirurgia de Castração (N=12), que serão submetidos a orquidectomia, e 2. Cirurgia Fictícia (N=12). Após 3 meses, os animais serão sacrificados para estudo da reatividade dos anéis de aorta torácica. Será realizado uma curva concentração-resposta à fenilefrina (10-9 M a 10-4 M) para a verificação da função contrátil a este agonista ?1-adrenérgico. A participação da via da COX será avaliada por meio da realização das curvas de contração após incubação com indometacina 10 ?M (inibidor não seletivo da COX), SC-560 10 ?M (inibidor seletivo da COX-1), NS398 1 ?M (inibidor seletivo da COX-2), Furegrelato 10 ?M (inibidor da TXA 2 sintase) e SQ 29,548 1?M (antagonista do receptor de TP de TXA2). Os resultados serão expressos como média ± erro padrão da média do número de animais utilizados em cada protocolo. A análise estatística será feita por ANOVA duas vias, seguido de teste post-hoc de Tukey. Serão considerados significantes as diferenças para p<0.05.

• Palavras-chave
• Ciclooxigenase, Reatividade Vascular, Tromboxano, Testosterona, Doenças Cardiovasculares.
• Área Temática
• Vídeo-pôster / Sala 8 -Mod Neural e Hormonal Cardiovascular e Inflamação

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