INTRODUÇÃO: O HIV é um vírus que sua infecção não possui cura, sendo necessário o uso de TARV (Terapia Antirretroviral) para ampliar a expectativa de vida de pessoas infectadas, entretanto, uma terapia inovadora vem sendo estudada como a promessa de remissão dessa enfermidade, a imunoterapia de células modificadas por Receptores de Antígenos Quiméricos. OBJETIVOS: Analisar a terapêutica atual e perspectivas futuras da imunoterapia CAR para tratamento do HIV. METODOLOGIA: Trata-se de uma revisão integrativa de caráter qualitativo e exploratória, a pesquisa deu-se através da base de dados PubMed, tendo como estratégia de busca os termos ‘’CAR-T Cell*’’ OR ‘’Chimeric* Antigen* Receptor*’’ AND ‘’HIV’’ pelo title e abstract, foram encontrados 26 artigos, selecionando publicações de 2019 a 2024; após a coleta, os campos supracitados foram lidos e analisados seguindo alguns passos da Análise Textual Discursiva de Moraes e Galiazzi, sendo selecionados 11 artigos para a composição desse estudo. RESULTADOS E DISCUSSÃO: A TARV consegue suprimir a carga viral do HIV no organismo de pessoas infectadas, entretanto, como tratamento paliativo, pois, não lhes confere a remissão total da infecção por conta do mecanismo viral em formato de reservatórios, que mostra-se eficaz perante a maior parte dos tratamentos disponíveis, porém, a imunoterapia CAR tem mostrado grande eficácia na eliminação do contingente viral, tanto in vitro quanto in vivo NSGs; sendo in vitro utilizadas células T CD4+ e CD8+ de doadores humanos, tendo sua modificação em células anti-HIV DuoCAR-T através de um lentivírus carregando o material genético CAR; onde a supressão viral foi de 85,3% a 92,6% variando entre tipos de células infectadas pelo HIV, sendo reconhecidas as glicoproteínas Clade A, B e C Env; in vivo NSG foram infundidas células PBMCs (Células Mononucleares do Sangue Periférico) infectadas pelo HIV no baço, havendo a replicação das células infectadas, as células DuoCAR-T foram injetadas na veia da cauda; elas conseguiram eficazmente migrar para o baço, reconhecer as células infectadas pelo HIV através da glicoproteína 120 Env e elimina-las de maneira eficaz (>97%). CONCLUSÃO: Os estudos mostram a eficácia das células DuoCAR-T em reconhece e eliminar, tanto o vírus do HIV quanto células infectadas pelo mesmo, em 2023 foi iniciado o primeiro teste clínico em 18 pacientes humanos, onde será finalizado em 2025; necessitando de mais pesquisas clínicas para a melhor progressão dessa terapia.
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