INTRODUÇÃO: Os tumores do sistema nervoso central (SNC), como os astrocitomas e gliomas infratentoriais, são neoplasias sólidas que possuem elevada incidência no Brasil. As manifestações clínicas mais comuns são cefaleia e vômito, contudo, macrocefalia, alteração visual e óbitos podem ocorrer. OBJETIVO(S): Analisar os índices de mortalidade infantil por tumores do sistema nervoso central e associá-los com suas possíveis etiologias e mecanismos de patogênese. METODOLOGIA: A busca foi feita por meio da base de dados “PubMed”, utilizando os descritores "Central Nervous System Neoplasms" AND "Child" AND "Mortality" no período de 2014 a 2024. Incluiu-se ensaios clínicos e meta-análises. Excluiu-se revisões bibliográficas. RESULTADOS: No Ceará, foram identificados 378 óbitos por neoplasias do SNC, no período 2008 a 2018, resultando em 93% dos óbitos intra-hospitalar durante o tratamento, com maior incidência em meninos (52%) e em crianças de 5 a 9 anos (30,7%). A distribuição espacial mostrou altas taxas em municípios específicos, como Aracati e Fortaleza, indicando clusters de alta mortalidade. No Rio de Janeiro, no período de 1980 a 2009, esses tumores representaram 23% dos óbitos por neoplasias em menores de 20 anos, correspondendo a 90,8% localizados em porção encefálica. Ademais, estudos enfatizam a caracterização molecular e genética, como a análise do perfil de metilação do DNA, para desenvolver estratégias de tratamento. Mutações em genes, como TP53 e APC, estão associadas a um risco aumentado de tumores do SNC. DISCUSSÃO: Destaca-se a influência da distribuição etária e de gênero, assim como dos fatores regionais e socioeconômicos na mortalidade por tumores do SNC. CONCLUSÕES: Conclui-se que é extremamente necessário melhorar o acesso desses pacientes ao sistema de saúde para o diagnóstico precoce e tratamento eficaz para reduzir a mortalidade infantil por essa patologia.
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