Introdução: A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença neurodegenerativa com herança genética autossômica recessiva. É a principal desordem fatal com esse caráter genético depois da fibrose cística (1:6.000), com uma incidência de 1:6.000 a 1:10.000 nascimentos. Objetivos: Teve como principal objetivo “identificar a importância dos cuidados e da humanização em detrimento dos pacientes com atrofia muscular espinhal”. Metodologia: Se faz em uma revisão integrativa de literatura, do tipo descritiva e exploratória com abordagem qualitativa. Tendo sido realizada uma busca criteriosa, na qual, foram selecionados os artigos indexados nas bases de dados MEDLINE (Medical Literature Analysis and Retrieval System Online) e SciELO (Scientific Eletronic Library Online), por meio da Biblioteca Virtual em Saúde (BVS). Resultados e Discussões: Após serem submetidos aos critérios supracitados e a análise de leitura criteriosa, foram encontrados 303 artigos, restando-se apenas quatro estudos para a revisão. Por este modo, percebe-se que os autores abordam temáticas sobre os cuidados respiratórios e as manobrar para melhor auxiliar nesta demanda dos pacientes, aspectos cognitivos dos pacientes com AME, aspectos como idade média dos sujeitos e questões envolvendo os âmbitos: etiopatogênicos, clínicos e diagnósticos. Considerações Finais: Logo, conclui-se que a colaboração familiar é essencial para o crescimento e desenvolvimento saudável e da possibilidade de proporcionar uma maior qualidade de vida aos pacientes com AME, manifestando vantagens ao espectro clínico do paciente.
Anais do Evento: I° CONAM
doi.org/10.55664/conam2023
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