IMPACTOS DA QUESTÃO SOCIAL NO TRATAMENTO DO HIV/AIDS

IMPACTOS DA QUESTÃO SOCIAL NO TRATAMENTO DO HIV/AIDS

• Autor
• Eveline Pinto Estevam
• Co-autores
• Leiriane de Araujo Silva
• Resumo

• Este trabalho consiste num Projeto de Pesquisa de Trabalho de Conclusão de Curso, cuja elaboração partiu de uma experiência de trabalho voluntário realizado durante 6 (seis) meses na Casa de Apoio Sol Nascente, entidade voltada aos cuidados e acolhimentos de adultos e crianças que vivem ou convivem com HIV/AIDS. Essa vivência associada aos trabalhos desenvolvidos nas disciplinas do Curso de Serviço Social da Unifametro, suscitou a busca por compreender os impactos da questão social no tratamento do HIV, bem como, o trabalho do (a) Assistente Social naquele espaço, na realização da garantia de direitos dos usuários que buscam o serviço na Política Pública de Saúde. 

  No período que acompanhei o trabalho do (a) profissional, me instigou o fato de não ser apenas a negação de direito como expressão da questão social que impedia esses usuários de aderir ao tratamento, mas existia algo mais, as próprias condições objetivas e subjetivas de vida tinham implicações na relação saúde/doença, e esse algo mais é o que pretendo pesquisa e que se transformou no presente projeto de pesquisa. Portanto, a proposta apresentada visa compreender os impactos das expressões da questão social na vida dos indivíduos sociais que vivem com HIV/Aids acolhidos na Casa Sol Nascente. HIV é a sigla em inglês do vírus da imunodeficiência humana causador da AIDS, que ataca o sistema imunológico, responsável por defender o organismo de doenças. 

  A Epidemia do HIV/AIDS é um marco na história da humanidade. Teve sua identificação em meados de 1980, representando assim um fenômeno global, dinâmico e instável. Suas taxas de infecção se elevavam em diferentes regiões do mundo no decorrer dos anos, com o comportamento individual e coletivo como determinantes. Ter HIV não é a mesma coisa de ter AIDS. Há muitos soropositivos que vivem anos sem apresentar sintomas e sem desenvolver a doença. Mas podem transmitir o vírus a outras pessoas pelas relações sexuais desprotegidas, pelo compartilhamento de seringas contaminadas ou de mãe para filho durante a gravidez e a amamentação, quando não tomam as devidas medidas de prevenção, para tanto, é importante fazer o teste e se proteger em todas as situações. 

  Existem muitos estigmas e preconceitos na nossa sociedade em relação às pessoas que vivem com HIV/AIDS, denominados de soropositivos, que acabam cooperado para a não adesão ou a desistência do tratamento. Mesmo sabendo que a doença não faz distinção de qualquer natureza, seja sexual, de raça, gênero ou classe social, a mistificação de que o contágio só acontece em um determinado grupo social (homossexuais), ocasiona o aumento da epidemia do HIV/AIDS até os dias atuais. A exposição e o preconceito são duas das grandes barreiras enfrentadas pelo pessoa que vive com HIV/Aids. Muitas dessas pessoas não contam com o apoio da família e/ou dos amigos, tem aqueles que com receio da reação da sociedade escondem sua sorologia, ou na pior das hipóteses, não aderem ao tratamento. 

  Segundo o boletim epidemiológico HIV/Aids do Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das infecções sexualmente transmissíveis, da Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde publicado anualmente, de 2007 a 2017 foram notificados no SINAN (Sistema de Informação de Agravos de Notificação) 194.217 casos de infecção no Brasil, sendo 30.297 (15,6%) na região Nordeste. Em 2016, na Cidade de Fortaleza, foi realizado um levantamento pela SMS (Secretaria Municipal da Saúde), sendo registrados em torno de 997 casos a cada ano. No Brasil, as pessoas vivendo e convivendo com o HIV/AIDS também são amparadas pela legislação. Em 1989 profissionais da Saúde e membros da sociedade civil criaram com apoio do Ministério da Saúde a Declaração dos Direitos Fundamentais da Pessoa Portadora do Vírus do HIV/AIDS. Sendo elas: Sigilo no trabalho e sigilo médico, auxílio-doença e aposentadoria por invalidez e garantia de acesso ao tratamento. Em junho de 2014 foi sancionada a Lei n° 12.984 de Não Discriminação a pessoas vivendo com HIV/AIDS. Esse processo de garantia de direitos a pessoas que vivem HIV/AIDS consiste em importantes conquistas que possibilitam combater as desigualdades e os preconceitos, além de assegurar acessos e proteções as esse público.

• Palavras-chave
• Questão Social., Direitos Sociais, e Política de Saúde, HIV/AIDS
• Modalidade
• Pôster
• Área Temática
• Políticas Públicas e Direitos Sociais

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