ALTERAÇÕES NA CAVIDADE ORAL OCASIONADAS PELA SINDROME DE KLIPPER-FEIL: UMA REVISÃO DE LITERATURA

ALTERAÇÕES NA CAVIDADE ORAL OCASIONADAS PELA SINDROME DE KLIPPER-FEIL: UMA REVISÃO DE LITERATURA

• Autor
• Eduardo Alves de Sousa
• Co-autores
• Jefferson Gabriel de Oliveira Rêgo , João Victor Vieira Moreira , Moisés Braga Alves Teixeira , Thamires Vidal Pires , Karla Geovanna Ribeiro Brígido , Jandenilson Alves Brígido
• Resumo

• Introdução: A síndrome de Klippel-Feil (SKF) é uma anomalia congênita rara caracterizada

  pela fusão de duas ou mais vértebras cervicais, manifestando-se classicamente por pescoço

  curto, baixa implantação da linha capilar posterior e limitação dos movimentos cervicais.

  Embora seja uma condição predominantemente esquelética, a literatura evidencia importantes

  repercussões na cavidade oral, incluindo alterações no crescimento craniofacial, assimetrias

  faciais e limitações funcionais como restrição da abertura bucal. Objetivo: Investigar na

  literatura científica as principais alterações orais associadas à síndrome de Klippel-Feil,

  destacando implicações clínicas, diagnósticas e terapêuticas. Metodologia: Realizou-se uma

  revisão narrativa da literatura a partir de artigos científicos disponíveis em bases de dados:

  PubMed, Medline, SciElo, Web of Science, incluindo relatos de caso, revisões e descrições

  clínicas publicados entre 1991 e 2023. Foram incluídos trabalhos que abordaram manifestações

  orais e maxilofaciais em pacientes diagnosticados com SKF. Resultados e Discussão: Os

  achados orais descritos em pacientes com SKF são variados. Entre eles destacam-se: Assimetria

  facial e deformidades mandibulares, frequentemente associadas a hipoplasia mandibular ou

  prognatismo; Fusões ósseas maxilomandibulares e anquilose da articulação temporomandibular

  (ATM), levando a trismo e restrição severa da abertura bucal; Alterações dentárias, como dentes

  ausentes congenitamente, atraso eruptivo e múltiplas lesões cariosas devido à dificuldade de

  higiene oral; Alterações do palato, como palato ogival e fissuras submucosas;

  Comprometimento funcional, com dificuldades mastigatórias, de fala e de higiene, impactando

  diretamente a qualidade de vida. O manejo desses pacientes exige uma abordagem

  multidisciplinar envolvendo odontologia, cirurgia bucomaxilofacial, ortodontia e

  fonoaudiologia. Procedimentos cirúrgicos podem restaurar parcialmente a função oral, mas os

  desafios incluem limitações anatômicas e risco de complicações neurológicas devido à fusão

  cervical. Considerações finais: A síndrome de Klippel-Feil, embora rara, apresenta

  repercussões significativas na cavidade oral que comprometem estética, função e saúde bucal.

  O reconhecimento precoce das manifestações orofaciais é essencial para a elaboração de planos

  terapêuticos adequados. A literatura destaca que o tratamento deve ser individualizado, com

  foco multidisciplinar e acompanhamento prolongado, visando reabilitar tanto os aspectos

  funcionais quanto psicossociais dos pacientes.

  Palavras-chave: Síndrome de Klippel-Feil; Cavidade Oral; Alterações Orais; Anquilose da

  ATM; Malformações Craniofaciais. Referências:

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  and Diagnostic Research, 2013.

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  case report. Special Care in Dentistry, v. 29, n. 6, p. 267-271, 2009.

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  report. International Journal of Applied Dental Sciences, v. 9, n. 2, p. 17-20, 2023.

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  in a child with Klippel-Feil Syndrome: a case report. The Journal of Clinical Pediatric

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  ankylosis in a patient with Klippel-Feil Syndrome. Journal of Oral and Maxillofacial

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  Klippel-Feil syndrome: a case report. Archives of Rheumatology, v. 31, n. 1, p. 82-86, 2016.

• Palavras-chave
• Síndrome de Klippel-Feil; Cavidade Oral; Alterações Orais; Anquilose da ATM; Malformações Craniofaciais.
• Modalidade
• Pôster
• Área Temática
• Clínica odontológica, odontologia restauradora e reabilitadora

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