SÍNDROME DE APERT: UMA REVISÃO DE MANIFESTAÇÕES ORAIS E ABORDAGENS TERAPEUTICAS: REVISÃO DE LITERATURA

SÍNDROME DE APERT: UMA REVISÃO DE MANIFESTAÇÕES ORAIS E ABORDAGENS TERAPEUTICAS: REVISÃO DE LITERATURA

• Autor
• Miguel Cavalcante Teles
• Co-autores
• Bruna Gabriely Sousa Silva , Joyce Ohana de Lima Martins , Ana Paula Negreiros Nunes Alves , José Vitor Mota Lemos
• Resumo

• Introdução: A Síndrome de Apert (SA) é uma condição genética rara de herança autossômica dominante, pertencente ao grupo das acrocefalossindactilias. Ela é caracterizada pela craniossinostose, sindactilia das mãos e dos pés e anomalias faciais. as mutações relacionadas à síndrome foram associadas a modificações no gene FGFR2, principalmente as mutações S252W (substituição de serina por triptofano) e P253R (substituição de prolina por arginina). Essas alterações ocorrem no ponto em que o gene muda uma proteína importante no desenvolvimento. Diante dessas manifestações clínicas, é evidente que os pacientes com a Síndrome de Apert necessitam de apoio multidisciplinar, no qual o cirurgião-dentista tem atuação decisiva no manejo das alterações orofaciais e funcionais, características da síndrome. Objetivo: Revisar a literatura acerca das principais manifestações orais da Síndrome de Apert, bem como debater as abordagens terapêuticas pertinentes para os pacientes portadores da síndrome, com ênfase na atuação do cirurgião-dentista. Metodologia: Foi realizada uma revisão de literatura na base de dados da biblioteca virtual PubMed, com os descritores MeSH "Acrocephalosyndactylia" AND "Oral Manifestations” AND "Therapeutic Approaches. Foram encontrados 40 artigos no total, sendo selecionados apenas relatos de caso, resultando em 19 artigos, visando a uma melhor compreensão das manifestações orais e abordagens terapêuticas. Os artigos não sofreram delimitação por data de publicação ou idioma. Resultados e discussão: Segundo os estudos, pacientes com Síndrome de Apert apresentam diversas manifestações orais, entre as quais se destacam: hipoplasia maxilar transversal e sagital com consequente apinhamento dentário e erupção dentária tardia, comprometendo, assim, a saúde odontológica do paciente. O manejo dessas manifestações é complexo, de longa duração e requer uma abordagem multidisciplinar. As modalidades de abordagens terapêuticas citadas pelos autores incluem: tratamento ortodôntico pré-cirúrgico, cirurgias ortognáticas, enxertos ósseos autólogos e ortodontia póscirúrgica, entre outras intervenções. Além de outros tratamentos realizados após as intervenções orais. Terapias de apoio, como fonoaudiólogos e outras áreas, fazem parte da terapia multidisciplinar e são indispensáveis para o tratamento satisfatório do paciente portador da SA. Considerações finais: Os dados apresentados são imprescindíveis para que o cirurgião-dentista detenha conhecimento aprofundado quanto à SA e possa executar as devidas práticas terapêuticas simultaneamente com outros profissionais da área responsáveis pelo tratamento multidisciplinar, visando proporcionar um tratamento odontológico de excelência para o paciente. 

• Palavras-chave
• Síndrome de Apert; Manifestações orais; Abordagens terapêuticas
• Modalidade
• Pôster
• Área Temática
• Clínica odontológica, odontologia restauradora e reabilitadora

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