A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma doença autoimune em que o sistema imunológico reconhece e ataca o sistema nervoso levando a lesão da bainha de mielina, estrutura de importância fundamental na integridade neuronal, que recobre e protege os nervos periféricos garantindo a velocidade de transmissão nervosa. As causas principais são reações a infecções causadas por vírus e bactérias, através de cirurgias, vacinação, traumas, gravidez, linfomas, gastroenterite aguda ou infecção das vias respiratórias altas. A maioria dos pacientes com SGB geralmente apresenta alguma doença aguda que precede em 1 a 3 semanas o início dos sinais e sintomas neurológicos. Estão relacionadas à patologia infecções por Campilobacter jejuni, citomegalovírus, vírus Epstein Barr, e outras infecções virais, como hepatites virais tipos A, B e C, influenza e HIV. O diagnostico é primordialmente clínico com exames complementais para confirmar hipótese diagnostica e exclusão de outras causas. As manifestações clínicas iniciam-se com a sensação de parestesias nas extremidades distais dos membros inferiores e, em seguida, superiores. Dor neuropática lombar ou nas pernas. Fraqueza progressiva de mais de um membro ou de músculos cranianos em graus variáveis, desde paresia leve até plegia. Hiporreflexia e arreflexia distal com graus variáveis de hiporreflexia proximal. O tratamento é feito à base de imunoglobulina humana intravenosa (IGIV), na dose de 0,4g/kg/dia por 5 dias, e sua eficácia em curto e longo prazos é similar à da plasmaférese, evitando-se complicações como hipotensão, necessidade de cateter venoso e trombofilia.
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