O fígado, órgão responsável pelo metabolismo e excreção de diversas substâncias endógenas e exógenas, possui um sistema de circulação especial, apto para realizar a drenagem do sangue, e garantir que o mesmo chegue com todos os produtos necessários no músculo cardíaco, para então ser bombeado ao restante do copo. Nesse sentido, uma obstrução desse fluxo pode gerar diversos distúrbios, que envolvem diretamente o estômago; pâncreas; baço, e os intestinos grosso e delgado, além do próprio coração, uma vez que tais órgãos estão ligados diretamente ao sistema venoso hepático. O quadro clínico da Síndrome de Budd-Chiari (SBC) foi descrito primeiramente por Budd em 1845 e as características histológicas em 1899 por Chiari. Dos fatores etiológicos principais, estão as condições patológicas de hipercoagulação, doenças mieloproliferativas, variabilidade anatômica da veia cava inferior e algumas condições ambientais. A SBC se trata de uma hipertensão portal com hepatomegalia causada pela obstrução das veias que fazem a drenagem do fígado principalmente ao nível das veias hepáticas e da veia cava inferior, sendo que cerca de 90% dos pacientes que não aderem ao tratamento, tem uma sobrevida de 3 anos aproximadamente, principalmente devido a complicações como cirrose hepática, contra 42 a 100%, em pacientes tratados. Apesar da raridade da SBC nos países ocidentais, faz-se necessário a familiarização com o tema, sabendo que os pacientes que recebem diagnóstico precoce, conseguem tratar e prevenir diversas complicações.
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