Fetus in Fetu (FIF) é uma anomalia congênita rara que afeta 1 a cada 500.000 bebês nascidos vivos, com maior prevalência no sexo masculino de 2:1, sendo caracterizada como uma massa altamente organizada e madura, semelhante a um feto, que cresce no corpo do hospedeiro entre a segunda e terceira semana de gestação. Há duas hipóteses que a explica, a do “gêmeo parasita” e a do “teratoma-spectrum”, sendo importante diferenciá-las precocemente para evitar o risco de malignidade do teratoma, garantir bom diagnóstico e tratamento adequado.
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