Introdução: A janela aortopulmonar(JAP) é uma cardiopatia congênita rara, definida como uma abertura que comunica a aorta ascendente e a artéria pulmonar, na presença das duas valvas semilunares separadas. Objetivo: Relatar a ocorrência de janela aortopulmonar relacionada à defeito no septo ventricular. Relato de Caso: Paciente, masculino, 9 meses, 6,5 kg, com diagnóstico de comunicação interventricular (CIV), apresentando dificuldade de ganho de peso, vários internamentos por pneumonia e episódios de cianose central aos grandes esforços. Paciente sem melhora clínica mesmo com a otimização das medicações e uso de droga vasoativa, no caso, dobutamina, sendo indicado correção cirúrgica. No intraoperatório, visualizada janela aortopulmonar tipo I, optando-se pela correção total. Realizada atriotomia direita, visualizada CIV ampla de aproximadamente 8 mm, e ventrículo septorrafia com pontos separados. Após a indução anestésica, apresentava episódios de bradicardia juncional, mantida após o término do procedimento. Depois do 7º dia de pós-operatório, mantido padrão de bradicardia juncional, sendo necessário implante de marcapasso definitivo bicameral epimiocárdico, sem intercorrências. Retornou ao hospital da criança, para ganho de peso, tendo alta hospitalar. Conclusão: A JAP é uma patologia que pode levar a hipertensão arterial pulmonar e insuficiência cardíaca, sendo crucial sua correção assim que diagnosticada. O paciente foi submetido a correção cirúrgica, com boa evolução.
Comissão Organizadora
Lucas Pedrosa Souto Maior
Priscila Cabral Melo Holanda
Ana Cláudia Barros de Jesus
OTONI FLAVIO ANDRADA VERISSIMO
Comissão Científica
Lucas Pedrosa Souto Maior
Ana Carolina do Nascimento Calles
Candyce Simões Malta Marques Silva
CYNTHIA PAES PEREIRA
Glauber Schettino-Silva
Paulo César de Assis Santana Júnior
Yuri Cavalcanti Albuquerque Tenorio
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