Introdução: A Síndrome de West (SW) é uma encefalopatia epiléptica pediátrica dependente da idade, com implicações no desenvolvimento psicomotor. Inicia-se na maioria dos pacientes durante o primeiro ano de vida, com incidência entre 4 e 6 meses de idade. Do ponto de vista etiológico, é classificada em: idiopática, criptogênica e sintomática. Sua frequência varia de 2 a 10% de todos os casos de epilepsia infantil e representa a forma mais frequente do quadro epilético. Objetivos: Analisar os parâmetros que são utilizados para investigação e diagnóstico da SW. Métodos: Metodologia: Para composição desse estudo foi realizada uma pesquisa nas bases de dado Pubmed e Google Acadêmico com a utilização dos descritores “syndrome de West” e “diagnosis”. Como critério de inclusão foram trabalhos entre o período de 2012 e 2022, encontrando um total de 4890 trabalhos, relacionados a principal causa de epilepsia infantil que resultou na seleção de 7 artigos. Foram excluídos estudos que não apresentaram fatores de diagnóstico como análise restando 3 trabalhos para realização desse estudo. Resultados: O método usado para diagnostico é caracterizada pela tríade clássica: espasmos epilépticos, um padrão característico no eletroencefalograma e retardo mental ou parada no desenvolvimento psicomotor provavelmente ligado a fatores de desenvolvimento neurológico embora um desses elementos pode estar ausente. O Eletroencefalograma característico mostra uma intensa lentificação e desorganização da atividade elétrica cerebral conhecida como hipsarritmia. O diagnóstico da SW é de fácil realização, pois possui todos os parâmetros da tríade clássica, porém, em algumas ocasiões o quadro clínico pode ser confundido com cólica, irritabilidade, distúrbios do sono, o choro agudo primário do lactente que ocorre durante a primeiro trimestre. Conclusões: A partir da tríade clássica, pode-se confirmar a SW. Nesse sentido, realizar o diagnostico o mais breve possível garante um tratamento adequado para evitar maiores complicações e a evolução para outros tipos de epilepsia.
Comissão Científica
Velber Xavier Nascimento
Laércio Fachin
Axel Helmut Rulf Cofré
Renata Chequeller de Almeida
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