A esquizofrenia (SCHZ) é um distúrbio mental que apresenta 3 tipos de sintomas: positivos, negativos e cognitivos. Sua fisiopatologia envolve alterações nas vias dopaminérgica e glutamatérgica. O objetivo do nosso trabalho é validar um modelo farmacológico de indução a esquizofrenia. Foram administrados salina ou fenciclidina (PCP), um antagonista do receptor glutamatérgico NMDA nas doses de 5, 10 ou 20mg/kg(s.c.) nos dias 7, 9, 11 pós-natal (PN) em camundongos C57BL6 machos e fêmeas. Adicionalmente, utilizamos um grupo naive e um grupo controle. Em PN50, os animais são subdividos em 2 grupos: o tratado com o antipsicótico atípico olanzapina (OLZ) (0,25mg/kg, s.c.), e o grupo salina (SAL) (N=6 PCP5 SAL e PCP5/OLZ, N=3 NAIVE SAL, N=6 PCP20/OLZ, N=8 SAL/OLZ, N=9 NAIVE e SAL, N=10 PCP10/OLZ, N=11 PCP10/SAL, N=14 PCP20/SAL), e submetidos ao teste de inibição pelo Pré-Pulso (PPI), utilizado para avaliar a memória atencional. No PPI os animais são expostos a estímulos auditivos [Pulsos (120dB) sozinhos ou precedidos por Pré-Pulsos (70dB, 75dB ou 80dB) seguidos por Pulsos]. É medida a resposta ao sobressalto. Em todos os grupos experimentais, houve redução na resposta aos Pulsos quando esses foram antecedidos por um Pré-Pulso. Adicionalmente, a maior dose de PCP causou menor inibição pelo Pré-Pulso (0,6%, 8,2% e 23,1% nas intensidades de prepulso 70db,75dB 80dB), vs. a inibições do grupo salina nas mesmas intensidades (21.7%, 22,9% e 51,3). O efeito do PCP foi mitigado pela administração de olanzapina (1,6%,3,3%, 30,5%). Os resultados demonstram que o PPI pode ser utilizado na avaliação dos níveis atencionais, e sugere que há déficit de atenção em camundongos expostos a maior dose de PCP, consistindo um paralelo para danos cognitivos encontrados em pacientes esquizofrênicos.
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