ESTUDO DFT DA REATIVIDADE DO COMPLEXO BI(III) N-ACETIL-L-CISTEÍNA ANTI-SARS-COV-2 COM DOMÍNIOS DE DEDO DE ZINCO DA PROTEÍNA NSP13

ESTUDO DFT DA REATIVIDADE DO COMPLEXO BI(III) N-ACETIL-L-CISTEÍNA ANTI-SARS-COV-2 COM DOMÍNIOS DE DEDO DE ZINCO DA PROTEÍNA NSP13

• Autor
• Tainá Soares de Araujo
• Resumo

• A pandemia de COVID-19 evidenciou a necessidade de novos antivirais eficazes. Compostos de bismuto (Bi(III)) mostraram potencial antiviral, como o citrato de bismuto ranitidina juntamente, com N-acetil-L-cisteína (NAC), reduziu significativamente a carga viral do SARS-CoV-2 em modelos animais. A proteína nsp13, uma helicase viral essencial para a replicação do vírus, contém domínios de dedo de zinco (DDZ), que são alvos potenciais para inibição terapêutica. Nesse trabalho, foi realizado o estudo teórico das propriedades geométricas e eletrônicas do complexo [Bi(NAC)3] com os domínios de dedos de zinco da proteína nsp13 utilizando a Teoria do Funcional da Densidade (DFT) para avaliar a reatividade desses complexos. Os cálculos teóricos incluíram a otimização de geometria, análise de orbitais moleculares de fronteira (HOMO e LUMO), e avaliação de descritores de reatividade. Os resultados revelaram que o dedo de zinco DZ1-monotiolato tem o menor gap de energia, sugerindo maior reatividade e menor estabilidade, indicando uma maior susceptibilidade pelo complexo [Bi(NAC)3]. A análise dos orbitais e descritores de reatividade mostrou que DZ1-monotiolato é o mais eletrofílico, tornando-o propenso a interagir com [Bi(NAC)3], que pode atuar como nucleófilo. Portanto, o estudo teórico contribuiu para o entendimento da reatividade dos complexos de bismuto como potenciais agentes terapêuticos contra o SARS-CoV-2, enfatizando a necessidade de investigações teóricas e experimentais adicionais para o desenvolvimento de novos antivirais. 

• Palavras-chave
• Dedo de zinco, [Bi(NAC)3], Reatividade
• Modalidade
• Vídeos
• Área Temática
• PIBIC-Ciências Exatas e da Terra