INTRODUÇÃO: O sarcoma de Kaposi (SK) é um tumor endotelial angioproliferativo associado ao herpesvírus humano 8. Existem quatro categorias clínicas conhecidas de SK: clássico, endêmico, iatrogênico e epidêmico ou relacionado à AIDS. Ele é um dos tumores malignos mais presentes na cavidade oral, em pacientes HIV positivo, com uma incidência de 20% a 69% dos casos. OBJETIVO: Localizar o processo de diagnóstico e tratamento do Sarcoma de Kaposi. METODOLOGIA: Foi realizada busca na plataforma PubMed, dentro de um intervalo de 7 anos, por meio da pesquisa em revisões e revisões sistemáticas. RESULTADOS: A confirmação histopatológica do diagnóstico de SK continua sendo o padrão-ouro. Em quase todas as biópsias de SK, células em forma de fuso estão infectadas pelo KSHV. Por parte do tratamento, responde à reconstituição imunológica e à supressão do HIV, com até 50% dos casos reagindo à terapia antirretroviral combinada (cART). Contudo, alguns pacientes podem desenvolver a síndrome de reconstituição imune do SK (KS-IRIS). A quimioterapia citotóxica, como a doxorrubicina, é eficaz em 60-80% dos casos nos EUA, mas falha em até um terço dos pacientes. O alitretinoína é o único medicamento tópico aprovado para o tratamento do SK. CONCLUSÃO: O SK, requer diagnóstico histopatológico preciso. O tratamento envolve reconstituição imunológica, cART e quimioterapia, com o alitretinoína como único medicamento tópico aprovado. A pesquisa contínua é crucial para melhorar as abordagens terapêuticas e aumentar a eficácia do tratamento.
Comissão Organizadora
Yasmim Lúcio Romeiro
Raíssa Vitória Alves Estevam
José Roberto de Oliveira Ferreira
Comissão Científica
Yasmim Lúcio Romeiro
Raíssa Vitória Alves Estevam
José Roberto de Oliveira Ferreira
Ferramenta completa de submissão, avaliação e publicação de anais para eventos científicos.
