INTRODUÇÃO: O câncer de tireoide é um dos agravos mais comuns ao sistema endócrino, com o maior aumento anual de incidência em diferentes países, principalmente devido à melhoria das tecnologias de diagnóstico, sendo mais proeminente em regiões com acesso aos cuidados de saúde amplamente disponíveis. Alguns eventos moleculares são descritos tanto na carciogênese da tireoide quanto na evolução do tumor glandular. Dados do Atlas do câncer no Genoma Humano dividiu os carcinomas papilíferos de tireoide nas categorias BRAF e RAS, com base nos resultados do exoma do sequenciamento de DNA, RNA e perfil proteômico, e padrões de metilação. OBJETIVOS: Observar nos estudos da literatura os marcadores genéticos relacionados ao câncer de tireóide. MÉTODOS MÉTODOS: Para alcançar os objetivos propostos neste estudo, o método eleito foi a Revisão Integrativa que inclui a análise de pesquisas relevantes que dão suporte para a tomada de decisão, permitindo a incorporação desses achados na prática clínica. A partir de então, foi feita uma busca, ocorrida entre fevereiro e março de 2022, em 5 bases de dados: LILACS (Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde) e SciELO (Scientific Electronic Library Online), PubMed (Central: PMC- National Library of Medicine National Institutes of Health), ScienceDirect e IBECS (Índice Bibliográfico Espanhol em Ciências da Saúde). A pesquisa por artigos foi feita através dos termos em língua inglesa: “thyroid cancer”, “risk markers” e “thyroid cancer genetics” junto ao operador booleano AND. Os resultados obtidos foram comparados, estabelecendo-se concordância quanto a formulação da amostra final. Os achados foram apresentados a partir do método de “nuvem de palavras”, utilizando o software wordle. Nuvem de palavras é uma forma de facilitar a demonstração de quais são as palavras mais frequentes quando pesquisado por determinado assunto ou tema. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Na etapa de seleção subsequente os artigos foram lidos na íntegra onde 213 artigos foram excluídos por não se apresentarem dentro do objeto estudo, e incluídos 14 trabalhos na versão final da revisão. A análise proteica demostrou projeção da estrutura molecular e homologia proteica dos seguintes marcadores moleculares de câncer de tireoide: proto-oncogene receptor tirosina quinase (RET); proto-oncogene do receptor de tirosina quinase neurotrófico 1 (NTRK1); homólogo de fosfatase tensina (PTEN); gene da proteína tumoral p53 (TP53); fosfoinositida 3-quinase/treonina proteína quinase (PI3K/AKT); catenina beta 1 (CTNNB1); gama de receptor ativado por proliferador de peroxissoma de caixa pareada 8 (PAX8-PPARG); oncogene viral de sarcoma de rato (RAS); proto-oncogene B-raf, serina/treonina quinase (BRAF); e receptor do hormônio estimulante da tireóide (TSHR). Experimentos utilizando o tipo de array identificaram três genes diferencialmente expressos, cuja expressão foi analisada por RT-PCR em 10 amostras de cada tipo de tecido. Dois deles foram capazes de diferenciar carcinomas papilíferos de tecido normal e bócio com 89% de precisão para o tumor maligno e 80% para os tecidos não malignos. Conclusão: Após a análise dos resultados desta RI, foi possível observar alguns marcadores de risco para câncer de tireóide. Desse modo, o presente trabalho contribui para o aprofundamento e desenvolvimento de novas reflexões dos estudos sobre marcadores genéticos canceriginos
