Câncer de mama: avaliação do eugenol como inibidor do receptor de estrogênio

Câncer de mama: avaliação do eugenol como inibidor do receptor de estrogênio

• Autor
• José Danilo de Sousa Silva
• Co-autores
• Thalita Sobral da Silva
• Resumo

• Introdução: O eugenol (4-allyl (-2-metoxifenol)) é caracterizado como um fenilpropanóide volátil encontrado predominantemente no cravo-da-índia, é uma especiaria muito comum na culinária cotidiana indiana. É um ingrediente funcional de inúmeros produtos que têm sido utilizados na indústria farmacêutica, alimentícia e cosmética em concentrações restritas. Seus derivados têm sido usados na medicina como um antisséptico local e anestésico. Estudos relatam que esta substância tem efeitos antioxidantes e propriedades anticâncer, com potencial utilização para o combate ao câncer de mama. A ampla gama de atividades do eugenol inclui também efeitos antimicrobianos, anti-inflamatório e analgésico. Objetivos: Avaliar o potencial efeito inibitório do eugenol no receptor estrogênico humano (PDB ID: 3ERT) através da técnica de docagem molecular. Métodos: Trata-se de um estudo descritivo, do tipo experimental com uma abordagem quali-quantitativa sobre o tema. Para tanto utilizando-se dos programas BIOVIA Discovery Studio, PyMol, AutoDock Tools 1.5.6 e AutoDock Vina, foram realizadas a modelagem e simulação de ancoragem da estrutura do eugenol no local de ação respectivamente. Resultados: Foram demonstradas pontuações de ancoragem similares entre o eugenol (-5.6 kcal/mol) e o tamoxifeno (-5.7 kcal/mol), um modulador seletivo do receptor de estrogênico. Tais valores evidenciam que ambas as estruturas moleculares (eugenol e tamoxifeno) têm afinidade semelhante em relação a ligação no receptor de estrogênio. É importante ressaltar que as interações entre os resíduos de drogas e aminoácidos é principalmente do tipo eletrostática e Van der Waals. Em relação às interações com resíduos de aminoácidos, foi possível perceber que a estrutura molecular do eugenol apresentou ligações com LEU391, LEU346, LEU347, LEU428, ALA350, ILE424, MET343 e MET388. A estrutura molecular do tamoxifeno por sua vez, apresentou interações com LEU391, LEU387, LEU384, LEU346, ALA350, GLY521, GLY420 e ILE424. Conclusão: O estudo de acoplamento molecular revela que o eugenol encaixou no local de ligação devido a altas interações eletrostáticas, pontes de hidrogênio, carbono-hidrogênio, pi-sulfur, alquila e pi-alquila, com uma pontuação de ancoragem semelhante a estrutura molecular do tamoxifeno. No entanto, é possível estabelecer que se faz necessário a realização de testes in vitro e in vivo, para que possivelmente corroborem com estes achados.

• Palavras-chave
• Simulação de Acoplamento Molecular; Uso de Medicamentos; Conformação Molecular.
• Área Temática
• Oncologia

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