Sarcoma sinovial do antebraço: relato de caso

Sarcoma sinovial do antebraço: relato de caso

• Autor
• Caroline Marques de Aquino
• Co-autores
• Marina Guarnieri , Luana Rodrigues Maurício , Regina Yumi Saito
• Resumo

• Introdução: O sarcoma de partes moles é um subtipo raro de neoplasia que ocorre mais frequentemente nas extremidades. Dentre os subtipos histológicos está o sarcoma sinovial (SS). Este, afeta majoritariamente a população na terceira década de vida. Métodos: Para a confecção do presente relato, foram levantadas informações a partir da revisão do prontuário, entrevista com a paciente, registros fotográficos, além de uma busca nas bases de dados PubMed, (U.S. National Institute of Health) e Medline (Medical Literature Analysis and Retrievel System Online) usando os seguintes descritores: ‘’synovial sarcoma’’ e ‘’forearm’’. Descrição do caso: Feminino, branca, 17 anos, procurou o hospital oncológico com queixa de dor no antebraço direito desde os quatro anos de idade e nódulo local notado há três anos. Após a realização de exames de imagem e uma biópsia foi confirmado o diagnóstico de SS bifásico localizado no antebraço direito, sem metástases ou linfadenomegalias. O tratamento consistiu em ciclos de quimioterapia pré cirurgia, para a diminuição do tumor, seguida da cirurgia de ressecção tumoral e reconstrução com uma prótese metálica nos ossos, radioterapia e quimioterapia pós cirurgia. Confirmados os exames positivos da alta hospitalar, a paciente evoluiu bem, sem recidivas, e mantém apenas a avaliação semestral com o ortopedista e anual com o oncologista. Discussão: A manifestação clínica mais comum nos casos de SS é o surgimento de uma massa palpável, que pode ou não ser dolorosa e associada à limitação de mobilidade. Os tumores podem evoluir com metástases, frequentemente identificadas nos pulmões e nos linfonodos. O prognóstico nos casos de SS é, no geral, desfavorável, uma vez que boa parte dos pacientes apresenta recidivas locais, distantes ou evoluem para óbito. O tratamento dessa neoplasia envolve ressecção cirúrgica, quimioterapia e radioterapia adjuvante. O presente relato narra uma neoplasia pouco reportada na literatura, que ressalta a importância de uma investigação e entendimento adequados dessa doença pela comunidade médica. Considerações finais: O caso mencionado, em conjunto com os estudos levantados, auxiliam os profissionais da saúde a conhecerem melhor essa neoplasia rara e possibilitam diagnósticos e intervenções precoces.  

• Palavras-chave
• synovial sarcoma, forearm
• Área Temática
• Oncologia

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