O objetivo do estudo consistiu em verificar a expressão das proteínas SOX-2, NANOG e OCT4, biomarcadores de células tronco e da via de sinalização canônica do TGF-?rII, associada a pluripotência celular, em amostras teciduais de ameloblastoma (AME), para analisar uma possível relação com o comportamento apresentado por esse tumor odontogênico localmente invasivo. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos do Instituto de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Pará – CEP / ICS/ UFPA (CAAE: 30647720.6.0000.0018). A amostra de estudo consistiu em 21 casos de AME, 10 casos de cisto dentígero (CD) e 10 casos de folículo dentário (FD), que foram submetidos à imuno-histoquímica para identificação das proteínas de interesse. As amostras foram incubadas com anticorpos Anti-SOX2, Anti-NANOG, Anti-OCT4, Anti-SMAD-4, Anti-TGF?1 e Anti-phospho-TGF beta Receptor II durante 1 hora. Para avaliação da imunomarcação as imagens foram obtidas em microscópio com câmera digital acoplada, com objetiva de 40x. Após análise, observou-se que a imunomarcação de SOX-2, NANOG, OCT4, TGF?1, TGF?RII e SMAD-4 foi predominante nas células epiteliais dos cordões e das ilhas tumorais. A marcação de SOX-2 foi apenas nuclear, enquanto NANOG, OCT4 e SMAD4 tiveram uma marcação tanto nuclear quanto citoplasmática nas células epiteliais. A marcação de TGF?1 foi nuclear e citoplasmática e de forma difusa e intensa no estroma, enquanto TGF?RII teve uma marcação localizada na membrana celular e no citoplasma. Ao comparar a expressão das proteínas nas amostras de AME, CD e FD, foi verificada expressão significativamente maior de todas as proteínas em AME (p<0,001). E entre as amostras de CD e FD, não foi observada diferença estatística significante (p>0,05). Com base nos resultados obtidos, verificou-se a alta expressão dos biomarcadores relacionados com a pluripotência celular em AME, sugerindo a participação dessas proteínas na origem e progressão do tumor.
Presidência do Evento
Bianca Barroso Santana - (Presidente)
Nathalia Ingrid Gaspar Macedo - (Vice presidente)
Lorena Nascimento Souto - (Coordenadora Geral)
Francisco Genardo Neto Almeida de Oliveira - (Gestor)
Direção da Comissão Científica
José Mário Matos Sousa
Beatriz Risuenho Rodrigues
Comissão Científica
Amanda Vanessa Silva Souza
Evellyn de Cássia Martins Rodrigues
Gustavo Bezerra dos Santos Lira
Isabella Monteiro de Moraes
José Lucas da Silva Lago
Larissa Emille Pinto e Pinto
Lorena Maria de Souza da Silva
Matheus Ferreira Lima Rodrigues
Paula Pires da Silva
Raquel Rodrigues Bastos
Rayssa Maitê Farias Nazário
Vinicius Ruan Neves dos Santos