O Ameloblastoma (AME) é a neoplasia odontogênica de origem epitelial mais comum e, embora classificado como um tumor benigno, possui comportamento potencialmente agressivo com propensão à invasão locorregional e recorrência. Considerando a relevância do AME, o objetivo deste estudo é verificar se a via do TGF-?RII/SMAD4 está relacionada com a regulação das características de autorrenovação e pluripotência nas células-tronco. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos do Instituto de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Pará (Parecer: 4.003.555). Foi realizado um estudo in vitro, onde a linhagem celular de ameloblastoma humano (AME-hTERT) foi cultivada e, posteriormente, realizou-se o silenciamento de TGF-?RII, seguido de imunofluorescência indireta para as proteínas TGF-?RII, TGF?-1, SMAD4, SOX2, NANOG e OCT4, teste de viabilidade, proliferação celular e ensaio de ferida. Verificou-se que o silenciamento foi efetivo pela inibição da expressão de TGF-?RII (linhagem AME-shTGF?RII). A linhagem silenciada expressou as proteínas de interesse. Quando comparada à linhagem controle, verificou-se menor imunoexpressão de TGF-?RII na membrana celular; com relação à TGF?-1 houve aumento da expressão no citoplasma. Houve alteração na localização de SMAD4, cuja expressão nuclear diminuiu e a citoplasmática aumentou em relação ao controle. As proteínas SOX2, NANOG e OCT4 apresentaram menor imunoexpressão na linhagem silenciada. Em relação à viabilidade celular, não foi observada diferença significativa entre as linhagens testadas. Quanto à proliferação e migração, as células silenciadas tiveram tais capacidades diminuídas, quando comparadas com a linhagem não silenciada. Levando em consideração os resultados obtidos, conclui-se que a via de sinalização TGF-?RII/SMAD4 parece atuar na regulação de fatores relacionados à pluripotência celular, influenciando no comportamento biológico em linhagem de AME.
Presidência do Evento
Bianca Barroso Santana - (Presidente)
Nathalia Ingrid Gaspar Macedo - (Vice presidente)
Lorena Nascimento Souto - (Coordenadora Geral)
Francisco Genardo Neto Almeida de Oliveira - (Gestor)
Direção da Comissão Científica
José Mário Matos Sousa
Beatriz Risuenho Rodrigues
Comissão Científica
Amanda Vanessa Silva Souza
Evellyn de Cássia Martins Rodrigues
Gustavo Bezerra dos Santos Lira
Isabella Monteiro de Moraes
José Lucas da Silva Lago
Larissa Emille Pinto e Pinto
Lorena Maria de Souza da Silva
Matheus Ferreira Lima Rodrigues
Paula Pires da Silva
Raquel Rodrigues Bastos
Rayssa Maitê Farias Nazário
Vinicius Ruan Neves dos Santos