RESUMO: A Fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética caracterizada pela deficiência de uma enzima responsável pelo metabolismo da fenilalanina. Assim, a equipe multiprofissional desempenha um papel essencial nas intervenções precoces para lactentes com PKU, fornecendo cuidados abrangentes e personalizados que visam promover um desenvolvimento saudável e adequado da criança. A colaboração entre os diferentes profissionais no planejamento e execução do cuidado é fundamental para garantir o melhor resultado possível para o paciente. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, com carácter de estudo descritivo e abordagem qualitativa, em que foi realizada buscas no sistema da Biblioteca Virtual em Saúde do Ministério da Saúde, usando os seguintes descritores: Aleitamento materno, Equipe de assistência ao paciente, Saúde materno-infantil. Inicialmente foram encontrados 167 resultados sem filtros, e posteriormente a aplicação reduziu-se para 13 estudos, e destes, foram lidos os seus títulos resultantes das bases de dados, restando apenas 09 artigos para a amostra na síntese qualitativa final. Resultados: Mediante as análises literárias, verificou-se nitidamente que a fenilcetonúria é uma doença genética autossômica recessiva que compromete o metabolismo da fenilalanina, levando a um acúmulo dessa substância no organismo e causando danos neurológicos irreversíveis se não for tratada precocemente. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para evitar sequelas no desenvolvimento psicomotor dos lactentes com fenilcetonúria. Conclusão: Portanto, a fenilcetonúria é uma doença metabólica que pode afetar o desenvolvimento neuropsicomotor das crianças, sendo essencial a detecção precoce e o acompanhamento constante para minimizar possíveis prejuízos. Assim, a avaliação contínua e o suporte multidisciplinar são indispensáveis para promover o desenvolvimento saudável e o bem-estar das crianças com fenilcetonúria.
Anais do Evento: PRIMEIRO CONGRESSO INTERNACIONAL DA QUALIDADE DE VIDA E BEM ESTAR: DO NASCIMENTO A TERCEIRA IDADE
doi.org/10.55664/ida
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