HUNTINGTON-LIKE TIPO 2: UM RELATO DE CASO

  • Autor
  • Matheus Lang
  • Co-autores
  • Victor Fellipe Bispo Macêdo , Pedro Henrique Valerio Lana , Ana Carolina Valerio Lana , Clarice Lima Machado , Carlos Sousa Mello de Almeida , Rodrigo Siqueira de França , Raimundo de Castro Azevedo Neto , Klayton de Siqueira Barros Filho , Lucas Barbosa Patricio Ferreira de Lima
  • Resumo
  • Introdução: A doença de Huntington (DH) é uma patologia neurodegenerativa, autossômica dominante e decorrente da expansão do códon CAG no gene da huntingtina, levando ao acúmulo neuronal da proteína huntingtina mutante. Clinicamente, expressa-se com combinação variada de movimentos coreo-atetoicos e alteração cognitivo-comportamental. Apesar de ser a principal representante das coreias neurodegenerativas, diversas patologias expressam-se de forma semelhante apesar de mecanismos fisiopatológicos distintos e foram chamadas de doenças Huntington-like (HDL). Destas, a HDL tipo 2 é clinicamente indistinguível, sendo um importante diagnóstico diferencial da DH clássica. Caso: Masculino, 64 anos, com história de alteração comportamental progressiva há 38 anos, associado a movimentos involuntários, irregulares, arrítmicos, amplos e difusos. Há 05 anos procurou ajuda médica, e considerando aspectos clínicos e história familiar positiva em parentes de primeiro grau, suspeitou-se de DH. Ao exame físico, estava restrito a cadeira de rodas, com agitação psicomotora, anártrico e com movimentos coreo-atetoicos difusos em extremidades, careteamento e impersistência motora. Durante a investigação, a TC de crânio evidenciou atrofia da cabeça do caudado bilateralmente e o teste genético não evidenciou aumento da expansão do gene da Huntingtina. Diante deste achado, solicitou-se pesquisa de expansão do gene JPH3, com positividade para aumento de repetições do códon CTG (42 repetições). Discussão: HDL-2 é uma doença genética, neurodegenerativa, decorrente da expansão do códon CTG no gene JPH3. Assim como a DH, o quadro clássico é composto por combinação variada de alteração cognitivo-comportamental e movimentos coreo-atetoicos de evolução progressiva. Ela é mais prevalente em indivíduos afrodescendentes, correspondendo a 4-10% dos casos com fenótipo de DH no Brasil e o diagnóstico é feito através da demonstração da expansão (> 40 repetições) do gene JPH3. Ainda não há tratamento curativo, restringindo-se ao acompanhamento multidisciplinar, aconselhamento genético e tratamento medicamentoso, utilizando-se sobretudo  antagonistas dopaminérgicos para o controle de movimentos coreo-atetoicos e sintomas psiquiátricos.

  • Palavras-chave
  • Huntington; Huntington-like tipo 2; gene JPH3.
  • Modalidade
  • Pôster
  • Área Temática
  • Distúrbios do Movimento
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Foi com grande satisfação, que a Sociedade Alagoana de Neurologia e a Associação Ação AVC, realizaram a III Jornada Alagoana de Neurologia e o III Simpósio Alagoano de AVC, nos dias 10 e 11 de maio de 2024, no Jatiúca Hotel & Resort, em Maceió.
Com uma programação robusta e diversificada, que incluiu palestras, mesas redondas, aulas magnas e a presença de renomados palestrantes nacionais e locais, este evento, foi um verdadeiro ponto de convergência para a disseminação do conhecimento em neurologia e intercâmbio de experiências.
Como grande diferencial, a Associação Ação AVC ofereceu uma programação para o público leigo, momento de fundamental importância para pacientes, familiares e cuidadores de pessoas que tiveram AVC, que tiraram suas dúvidas e aprenderam sobre os principais cuidados dessa doença que afeta milhares de pessoas no estado de Alagoas.
Além disso, tivemos momentos enriquecedores de trocas de experiência durante a apresentação dos trabalhos científicos.
Sua presença foi fundamental para o sucesso do evento e para o avanço da saúde em Alagoas.
Muito obrigado!

1) Para submeter os trabalhos é necessário que o autor responsável pela submissação do resumo esteja inscrito no evento. Os demais autores que se inscreverem no congresso não deverão enviar o resumo já inscrito;

2) O envio do resumo se dará exclusivamente através do site do congresso.

3) Identificação de autores e/ou de suas instituições de origem NÃO DEVEM constar no corpo do resumo.

4) A Comissão Científica designará Comissão Julgadora que visitará os trabalhos expostos, sendo necessária a presença de um dos autores no horário estipulado. A ausência do autor implica na não entrega do certificado de apresentação.

5) Será emitido apenas 01 (um) certificado por trabalho apresentado, com o nome de todos os autores, nominando o apresentador, identificado através do sistema.

Siga as instruções da tela para acessar o formulário de submissão de resumos e preencha todos os campos do formulário.

Antes de submeter o resumo, revise, com atenção. Modificações no conteúdo do resumo ou nos nomes de autores, co-autores e apresentadores deverão ser efetuadas durante o prazo de submissão de trabalhos através do sistema eletrônico – não serão permitidas edições ortográficas, de autoria ou de conteúdo após o período final de submissão.

Todas as comunicações referentes ao trabalho científico serão enviadas somente ao autor responsável pela submissão, exclusivamente através do e-mail cadastrado no formulário on-line. O mesmo deverá encarregar-se de repassar aos coautores as informações.

Situações que não estejam previstas no presente regulamento serão resolvidas pela Comissão Científica da III Jornada Alagoana de Neurologia.

Serão aceitos trabalhos em duas modalidades: Trabalho científico e relato de caso.

Instruções para preparação de resumos:

O título deve ser conciso e refletir o estudo a ser apresentado (limite de 240 caracteres, incluindo espaçamento).

O texto do resumo não deve exceder 300 palavras (não inclui título e autoria/filiação). Os resumos devem ser apresentados em texto com um único parágrafo.

O resumo de trabalho científico deve conter os seguintes itens:

  •  TÍTULO (limitado ao máximo de 240 caracteres, incluindo espaços)
  • INTRODUÇÃO

  • OBJETIVOS

  • MÉTODOS

  • RESULTADOS

  • CONCLUSÃO

  • O resumo na modalidade relato de caso deve conter os seguintes itens

  • Título: limitado ao máximo de 240 caracteres, incluindo espaços

  • Introdução: informar a motivação para o relato do caso e as bases da patologia apresentada;

  • Descrição de caso: descrever o caso numa sequência lógica de eventos diagnósticos e terapêuticos;

  • Discussão: informar a importância do caso descrito comparando seus achados com dados da literatura médica atual.

• A estrutura do resumo deve ser rigorosamente respeitada. Os resumos que não respeitarem as regras poderão ser rejeitados.
• Estudos ou relatos de caso seraão aceitos, porém não serão aceitas revisões bibliográficas ou integrativas. Somente revisões sistemáticas.

 

  • Cefaleia
  • Cognitivo
  • Neurologia Geral
  • Epilepsia
  • Semiologia
  • Distúrbios do Movimento
  • Neuromuscular
  • AVC
  • Reabilitação
  • Miscelânea

Comissão Organizadora

Letícia Januzi de Almeida Rocha
Presidente
Jussara Almeida de Oliveira Baggio
Vice-Presidente
Wagner Cid Palmeira Cavalcante
Presidente Comissão Científica
Mariana Cota Bastos
Tesoureira
Lívia Leite Goes Gitaí
Diretoria SAN
Patrícia Pereira Nunes Ribeiro
Diretoria SAN
Solange Chimatti Syllos
Diretoria Associação Ação AVC

Comissão Científica

Presidente

Wagner Cid Palmeira Cavalcante

Membros:

Ana Paula Cajaseiras de Carvalho

Arnon Alves

Cìcera Lourenço Pontes Fon de Jesus

Fernanda Thaysa Avelino Santos

Jussara Almeida de Oliveira Baggio

Letícia Januzi de Almeida Rocha

Lívia Leite Góes Gitaí

Mariana Costa Bastos

Rebeca Teixeira Costa

Rodrigo Rodrigues dos Santos