A síndrome de Prune Belly (SPB), também conhecida como síndrome de Eagle-Barret, ou do abdome de ameixa seca, é uma entidade rara caracterizada pela tríade: ausência ou hipoplasia da musculatura da parede abdominal, criptorquidia bilateral e anomalia grave do trato urinário. A SPB ocorre em 1 a cada 40.000 nascimentos, sendo a maioria no sexo masculino (95%). O objetivo desse trabalho é relatar um caso de SBP, com diagnóstico antenatal realizado por ultrassonografia. DESCRIÇÃO DO MATERIAL: Gestante acompanhada durante o pré-natal de alto risco, cujos exames de ultrassonografia fetal realizados demonstraram presença de bexiga hiperdistendida, diminuição do volume do tórax, genitália ambígua e oligodramnia severa. Na 34ª semana de gestação, foi realizado ecodopplercardiograma fetal, onde constatou-se presença de alterações cardíacas múltiplas, incluindo síndrome do coração esquerdo hipoplásico. O parto deu-se por via alta, com 38 semanas de gestação. RN nativivo, sexo indefinido, pesando 2682 gramas, hipotônico, cianótico, e presença das seguintes malformações congênitas: nariz em sela, tórax em sino, parede abdominal distendida e de aspecto enrugado, ânus imperfurado e pés tortos. Após não responder às manobras de reanimação, RN veio a óbito dentro da primeira hora de vida. DISCUSSÃO: A SPB trata-se de uma patologia complexa onde deve-se haver o empenho para um diagnóstico ultrassonográfico precoce durante o pré-natal, objetivando manejo multidisciplinar adequado e avaliação indivualizada do prognóstico fetal.
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