Introdução: Gravidez de alto risco é caracterizada por ser um quadro no qual há um risco
elevado de vida tanto à gestante quanto ao feto podendo gerar diabetes gestacional, aborto e
entre outras doenças. Dentre as possíveis causas para isso, está a má formação congênita
fetal, diabetes, alterações endócrinas e anomalias genéticas. Nesse sentido, destaca-se a
importância da realização de um rastreamento genético durante o pré-natal para obtenção de
esclarecimento etiológico do quadro de gravidez e consequentemente diminuir os riscos da
gestação. Ademais, a medicina personalizada surge como uma abordagem promissora para
lidar com esses desafios, permitindo uma compreensão mais profunda dos fatores genéticos
que contribuem para complicações gestacionais. Dessa forma, vê-se o caráter vital do estudo
genético associado à medicina personalizada para maximizar o tratamento das gestações de
alto risco. Objetivo: Este estudo objetiva analisar a contribuição da avaliação genética pré-
concepcional na identificação de potenciais complicações maternas e fetais em gestação de
alto risco, além de
avaliar a eficiência das intervenções terapêuticas personalizadas, incluindo a seleção de
medicamentos e protocolos de cuidados, na redução de complicações obstétricas em
gestações de alto risco com base em perfis genéticos específicos. Outrossim, esta revisão
sistemática visa investigar os desafios e oportunidades na implementação da medicina
personalizada baseada em genética em serviços de saúde obstétrica, considerando aspectos
éticos, legais e socioeconômicos. Metodologia: Realizou-se uma revisão de literatura, com
base no uso das plataformas Pubmed e SciELO Brasil, com as palavras chaves “Pregnancy”
“High risk pregnancy” AND “Genetic”. Por fim, foram selecionados 6 artigos publicados em
inglês ou português entre 2012-2023, aplicando a ferramenta AMSTAR-2, para analisar esse
estudo no cenário atual que revelem o máximo de informações sobre o uso da genética e da
personalização do tratamento na gravidez de alto risco. Resultados e conclusão: A partir da
análise dos artigos, foi possível observar que a coleta biológica para estudo genético em
conjunto com a personalização da assistência médica à paciente durante a gravidez são
cruciais para o acompanhamento pré-natal, visando a redução dos riscos de complicações
tanto para a paciente quanto para o bebê. Foi analisado que a orientação do casal acerca do
quadro clínico da gestação, bem como a compreensão sobre a abordagem médica tornam a
situação menos ameaçadora à paciente, auxiliando no possível tratamento. Os avanços na
tecnologia médica, como a ultrassonografia avançada e genômica, tornam possível o
reconhecimento precoce de potenciais complicações na gravidez, reduzindo assim os casos de
gestações de alto risco. Apesar dos benefícios que os avanços tecnológicos trazem na
medicina personalizada para a gravidez de alto risco, é importante ressaltar que os estudos
genéticos ainda estão em avanço e desenvolvimento para que haja um melhor aproveitamento
dos testes genéticos, com o fito de reduzir os riscos na gravidez e garantir uma abordagem
médica mais segura e eficaz, promovendo um bem-estar tanto para a paciente quanto para o
bebê.
Comissão Organizadora
ASSAGO
Comissão Científica
Sigrid Maria Loureiro de Queiroz Cardoso
Patricia Brito
Claudia Soeiro
Carlos Henrique
Anderson Gonçalves
Hilka Espírito Santo
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