ÚTERO DIDELFO EM PACIENTE PEDIÁTRICA NA AMAZÔNIA: UM RELATO DE CASO

  • Autor
  • Ana Luiza Azevedo de Carvalho
  • Co-autores
  • Luana Izabela Azevedo de Carvalho , Lazara Gabriela Oliveira Silva , Pedro Lucas Azevedo de Carvalho , Daniel dos Santos Moraes , Alceste Pomar Schiochet , Mariana Guimarães de Oliveira Castro , Raphael Lopes Ferraz , Amanda de Fátima Gurgel Monteiro , Ana Paula Oliveira Pinto
  • Resumo
  •  

    A prevalência de malformações mullerianas (MM) é de dificil avaliação pois muitas portadoras apresentam-se assintomáticas. Uma revisão sistemática estimou a prevalencia de MM em 5.5% da população geral, 8% das pacientes com infertilidade, 12.3% das pacientes com historico de abortamento e 24.5% das pacientes com historico de abortamento e infertilidade. Dentre as MM, o útero didelfo é o de segunda menor prevalência (8%). Nesse contexto, objetiva-se em descrever o relato de caso de uma paciente de 13 anos com malformação mulleriana de rara prevalencia acompanhada em um serviço de referência do Amazonas. Refere-se a um estudo observacional e retrospectivo por meio de um relato de caso de uma paciente atendida em um serviço especializado do Amazonas cujo termo de consentimento livre e esclarecido foi assinado pela responsável para publicação.  A paciente iniciou acompanhamento especializado após evidenciado cisto ovariano à esquerda em ultrassonografia pélvica além de queixas como dismenorreia e sangramento vaginal volumoso intermitente. Relata menarca aos 12 anos com ciclos irregulares, sem uso de anticoncepcionais ou demais comorbidades. Ao exame físico apresentava massa palpável em flanco direito e doloroso à palpação profunda em hipogástrio e na ultrassonografia pélvica presença de cisto ovariano à esquerda de aproximadamente 441 cm3. Dessa forma, foi realizada a programação cirúrgica de ooforectomia esquerda devido a permanência dos sintomas após tentativa de tratamento medicamentoso com anticoncepcionais. Durante o ato operatório não foi visualizado cisto ovariano, mas sim, evidenciada a  existência de duas cavidades uterinas e posterior diagnostico de útero didelfo por anomalia de fusão dos ductos de Muller. Em vista disso, embora o diagnóstico primário e as queixas da pacientes foram relacionadas ao cisto ovariano, a presença de uma malformação mulleriana demanda investigação também de outras malformações do trato geniturinário e acompanhamento ginecológico de rotina. 

     

  • Palavras-chave
  • Ductos Müllerianos; Procedimentos Cirúrgicos em Ginecologia; Saúde do Adolescente
  • Modalidade
  • Pôster
  • Área Temática
  • Ginecologia geral
Voltar
  • Atenção primária
  • Ciência básica e translacional
  • Cirurgia ginecológica e uroginecologia
  • Contracepção
  • Doenças do trato genital inferior
  • Doenças sexualmente transmissíveis
  • Endocrinologia ginecológica
  • Endoscopia ginecológica
  • Ensino e Treinamento
  • Epidemiologia e estatística
  • Ética
  • Fisiologia do Sistema Reprodutor Feminino
  • Ginecologia geral
  • Ginecologia pediátrica e do adolescente
  • Gravidez de alto risco
  • Imagem
  • Mastologia
  • Medicina fetal
  • Multidisciplinaridade
  • Obstetrícia
  • Oncologia ginecológica
  • Qualidade de Vida
  • Reprodução humana
  • Sexualidade

Comissão Organizadora

ASSAGO

Comissão Científica

Sigrid Maria Loureiro de Queiroz Cardoso
Patricia Brito
Claudia Soeiro
Carlos Henrique
Anderson Gonçalves
Hilka Espírito Santo

assago2017@gmail.com

JORNADA AMAZONENSE DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA 2023