FISIOPATOGENIA, QUADRO ONCOGÊNICO E SÍNDROMES PATOLÓGICAS RELACIONADAS AO HTLV-1/2
MENDES, Marcos Daniel Padilha
HOLANDA, Gustavo Moraes
1 Graduando no curso de Ciências Biológicas. Monitor de microbiologia e imunologia. Universidade da Amazônia – UNAMA. maecosdaniel@yahoo.com.br
2 Doutor do curso de Ciências Biológicas. Mestre em Genética e Biologia molecular / Doutor em Virologia. Universidade da Amazônia – UNAMA.
Introdução: O HTLV (vírus linfotrópico de células T humanas) pertence à família Retroviridae, esse oncovírus está relacionado a malignidades tumorais com quadro agudo de leucemia, PET/MAH (Paraparesia espástica tropical mielopatia associada ao HTLV) e linfomas; o HTLV possui tropismo por linfócitos CD4+ e CD8+. O linfoma leucemia de células T no adulto (LLTA) foi a primeira neoplasia relacionada a retrovírus humanos, os sinais clínicos mais encontrados ao exame físico são a adenomegalia, hepatomegalia, esplenomegalia e lesões cutâneas. Sintomas de desconforto abdominal, diarreia e tosse estão associados com diferentes tipos de LLTA. (OLIVEIRA et al; 1999). A maioria dos casos que desenvolvem LTA (Leucemia de célula T no adulto) são daqueles que contraíram o HTLV durante o nascimento por transmissão vertical, mas raramente é vista em portadores que contraíram o vírus em idade adulta, contrastando em relação a PET/MAH. (TAGAYA et al; 2019). As formas clínicas dessa doença podem ser categorizadas em 4 tipos: fase aguda de LLTA é caracterizada pela leucocitose de células linfoides e hipercalcemia; na fase crônica é apresentada linfocitose, presença de lesões cutâneas, infecções oportunistas além de infiltrado pulmonar intertiscial; na fase linfomatosa é muito similar a outros tipos de linfoma não Hodgking demonstrando grande presença de lesões cutâneas e hipercalcemia; na fase Smoldering é o estágio onde o paciente sadio e o doente com maior monoclonalidade passa a ser denominado LLTA. (PROIETTI, 2002). Além da LLTA e PET/MAH, outras síndromes neurológicas são associadas ao HTLV-1 como a poliomiosite, neuropatia periférica, leucopatia, meningite e vasculite encefálica; de ordem urológica: incontinência urinária e fecal, infecções urinárias recorrentes além de inpotência sexual; de ordem imunológica são a tireoidite reumática, síndrome Sjögren, artrite crônica e alveolite. Estima-se que o HTLV-1 pode estar relacionado a uma série de vários linfomas não frequentes como linfomas de Hodgking sendo este uma forma de câncer que se origina nos linfonodos, podendo ocorrer em qualquer faixa etária sendo mais prevalente em jovens e adultos; e linfoma não Hodgking que incluem o comprometimento do sistema imune por doenças hereditárias, drogas imunossupressoras, coinfecção pelo HIV, EBV, HTLV e VHC. O HTLV-2 é prevalente em populações nativas brasileiras, ameríndias e usuários de drogas intravenosas e menos patogênico que o HTLV-1, entretanto já foi associado a distúrbios neurológicos e doenças hematológicas, podendo estabelecer uma coinfecção. (TAUIL, 2003 & OLIVEIRA, 2007).
Objetivo geral: Explicitar e analisar as neoplasias e síndromes patológicas relacionadas ao quadro clínico de pacientes imunocomprometidos por HTLV-1/2. Objetivos específicos: analisar o processo infeccioso por HTLV-1/2 verificando suas diferentes manifestações clínicas com os estágios de LLTA, LTA e quais síndromes podem estar associadas pela expressão do vírus ao quadro clínico.
Metodologia: A pesquisa se caracteriza de natureza e carácter exploratório, descritivo e sistemático. Realizou-se a análise dos temas pesquisando artigos através das plataformas de buscas NCBI, Períodicos CAPES, BVS e SciELO onde foram analisadas as características do HTLV-1/2 e sua relação com o desenvolvimento de câncer onde os critérios de inclusão estabelecidos foram HTLV-1, Deltaretrovirus, LLTA, PET/MAH e Oncovírus. Para os critérios de exclusão descartou-se informações de anais de congresso, conferências, seminários, relatos de experiência, relatos de caso, questionários, noticiários e jornais.
Resultados e Discussão: O desenvolvimento progressivo da LLTA acontece de forma lenta e gradativa onde é prevalente em pacientes com idade mais avançada e embora a alta oncogenicidade por HTLV-1 seja recorrente, permanece assintomático e uma pequena parcela desenvolve a LLTA. A LTA é uma forma de linfoma cutâneo de células T infectadas que migram e se proliferam nos órgãos e tecidos, ocasionando em certos casos o neoplasma, entretanto a definição entre forma leucêmica e linfomatosa por vezes é controvérsia onde pacientes já apresentaram a forma leucêmica compatíveis com o perfil de células anaplásicas e posteriormente vieram a evoluir para o quadro linfoma. Síndromes patológicas relacionadas ao HTLV-1/2 já foram descritas na literatura e ainda necessitam de mais estudos introspectivos para melhor compreender seus efeitos e patogenicidade da infecção, podendo estar associadas a uma série de linfomas não frequentes. Para o HTLV-2 se conhece pouco sobre sua patogênese, mas estudos tem indicado a infecção por esse subtipo a casos esporádicos de distúrbios neurológicos, compatíveis ao perfil PET/MAH. Alguns estudos tem demonstrado que o HTLV-2 pode estabelecer uma coinfecção com HIV-1, VHC, VHB, EBV e HTLV-1 o que poderia contribuir com a patogênese de doenças associadas ao perfil clínico.
Considerações finais: O HTLV-1 ainda permanece sendo negligenciado e sua notificação não é obrigatória o que contribui com aspectos negativos da saúde pública onde não existem tratamentos específicos para os pacientes infectados que são medicados e tratados de acordo com a sintomatologia, sendo os tratamentos para neoplasia hematológica por HTLV-1/2 ainda permanecendo um dos piores, isso acontece em decorrência dos casos LLTA e LTA serem mínimos e o HTLV ainda permanecer muito oculto. Para o HTLV-2 ainda é necessário mais estudos para elucidar e analisar se seus padrões com coinfecções agravam o perfil clínico de pacientes acometidos.
Referências
OLIVEIRA, J. S. R.; KERBAUY, J.; BORDUCCHI, D. M. M. Linfoma/Leucemia de células T do adulto. Rev. Ass Med, São Paulo, 45(1): 63-70, 1999.
OLIVEIRA, S. RD. Importância da infecção pelo vírus linfotrópico T humano tipo 1 (HTLV-1), síndromes clínicas associadas e transmissão vertical. Rev Patologia tropical, 36(1): 17-34, jan-abr 2007.
PROIETTI, A. B. F. C. Infecção e doença pelos vírus linfotrópicos humanos de células T (HTLV-I/II) no Brasil. Rev Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 35(5): 499-508, set-out, 2002.
TAGAYA, Yukata.; MATSOUKA, Masao.; GALLO, Robert. 40 Years of the human T-cell Leukemia vírus: past, presente, and future. F1000 Research, 8(228): 1-14. 28.02.2019.
TAUIL, C. B. Ensaio Clínico controlado randomizado aberto com metil-predinisolona em portadores de mielopatia associada ao HTLV-1 / paraparesia espática tropical. Dissertação de Mestrado apresentada a faculdade de Medicina integrada. p. 1-91, São Paulo, 2003.
Descritores: HTLV-1, Deltaretrovirus, LLTA, PET/MAH, Oncovírus
dinâmica socioambienta da região Amazônica dá a ela um perfil epidemiológico próprio. Pensando nisso, ocorrerá nos dias 28 e 29 de novembro, a Segunda Jornada Cientifica LIDIPA - As Doenças infecto-parasitárias Emergentes no Contexto da Saúde Pública Amazônica.
O estado do Pará é referência para o Brasil e para o mundo em estudos, pesquisas e ensino nesta área. Daí a necessidade desta II JORNADA, com diversos doutores, especialistas, professores e alunos para abordarmos essas temáticas tão importantes e atuais da nossa região, como a CHIKUNGUNYA, FEBRE AMARELA, MALÁRIA, DOENÇAS DE CHAGAS, HPV, ZIKA VÍRUS E DENGUE entre outras doenças que afetam a população Amazônida.
A jornada é uma iniciativa da Liga interdisciplinar de doenças infecto parasitárias na Amazônia-LIDIPA criada após a realização do I simpósio de Doenças infecto parasitárias na Amazônia-SDIPA que correu no ano de 2017.
A novidade nesta II edição da JORNADA CIENTIFICA DA LIDIPA onde teremos aSubmissão de Trabalhos com ANAIS, um grande avanço para os membros da liga e para os alunos que gostam desta área poderem apresentar suas produções cientificas e acadêmicas.
Outra novidade é este instrumento(o site do evento)que estaremos utilizando como uma forma de maior organização do nosso evento.
Outra novidade também é a realização das apresentações de trabalhos que contarão com uma roda de conversa após o término de cada eixo temático onde será discutido a realidade do País, Região Amazônica e do Estado em relação as pesquisas desenvolvidas, que com certeza serão de extrema relevância para o contexto de nossa região.
Além de focar nas doenças, a jornada trabalhará o aspecto humano, como a conduta da equipe de saúde e o relacionamento dos profissionais com a comunidade no sentido de prevenção, orientação e atuação ativa.
Desejemos que todos sejam bem-vindos a II JORNADA CIENTÍFICA DA LIDIPA e possamos fazer um belo evento.
Everton Wanzeler
Presidente da LIDIPA
II JORNADA CIENTÍFICA DA LIDIPA NORMAS PARA SUBMISSÃO DE TRABALHOS
A comissão organizadora convida a todos (as) os envolvidos (as) no âmbito do ensino, pesquisa e extensão, a compartilharem seus trabalhos e experiências na II Jornada Cientifica da LIDIPA. Tendo como tema principal “As Doenças Infecto-parasitárias Reemergentes no Contexto da Saúde Pública Amazônica”
I- INFORMAÇÕES GERAIS
A II Jornada Cientifica da LIDIPA espera receber resumos de trabalhos científicos de diferentes origens: artigos, dissertações, teses, pesquisas, relatos e/ou sistematização de experiências, propostas de intervenção e documentários. Os trabalhos inscritos serão analisados pela Comissão Científica e poderão ser selecionados para apresentação em modalidade oral, por meio de rodas de conversa ou távolas. Esta dinâmica é uma iniciativa que valoriza a sustentabilidade, reduzindo a impressão de material gráfico. Além de permitir um maior compartilhamento de conhecimento dos participantes. A inscrição dos trabalhos será feita, exclusivamente, via internet, na página da Jornada ( http://doity.com.br/jornadalidipa ). Será enviado um e-mail de aceite ou recusa do trabalho. Os autores serão informados oportunamente sobre as datas, horários e locais das apresentações. Os autores dos trabalhos aprovados autorizam a Comissão Organizadora a publicar ou divulgar o resumo com a finalidade da socialização da produção científica apresentada no evento, em âmbito nacional e em todos os meios de comunicação, não cabendo qualquer pagamento por direito autoral.
II- NORMAS PARA SUBMISSÃO DE RESUMOS
Serão aceitos no máximo 03 (três) trabalhos por autor principal. Não há limites para trabalhos em coautoria. O autor responsável pela apresentação do trabalho deverá necessariamente inscrever-se na Jornada. Será emitido 01 certificado por trabalho, onde constarão os nomes de todos os autores e coautores. Cada resumo submetido poderá ter no máximo 6 (seis) autores, sendo obrigatório 1 (um) orientador. No ato de submissão todos os campos devem ser preenchidos adequadamente. Não devem ser inseridos gráficos, tabelas ou outros recursos visuais no resumo, apenas o texto. Deverá ser indicado a categoria e o eixo temático predominante de cada resumo. Conforme a classificação abaixo: Categorias:
? Ensino;
? Extensão;
? Pesquisa (Em caso de pesquisa com seres humanos e experimentação animal, inserir número de aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa);
? Relato de experiências.
Áreas temáticas:
? Saúde pública;
? Epidemiologia;
? Gestão;
? Ensino;
? Educação em saúde;
? Aplicações clínicas;
? Outra.
Os trabalhos poderão ser enviados em forma de resumo simples ou resumo expandido. O resumo simples deve conter o mínimo de 250 e o máximo de 500 palavras. O resumo expandido deve conter o mínimo de 1.000 e o máximo de 1.200 palavras. Todos os resumos devem ser submetidos no seguinte formato: ? Fonte Times New Roman, tamanho 12, ? Espaçamento 1,5 entre linhas, ? Margens 3 cm margem superior e esquerda e 2 cm margem inferior e direita, ? Arquivos em formato WORD ? Título centralizado em caixa alta em negrito. ? O resumo deve ser redigido em língua portuguesa. ? A submissão deve ser feita em formato ABNT no máximo de cinco referências. Os resumos deverão conter os seguintes elementos estruturais em parágrafo único: ? Título; ? Introdução; ? Objetivo; ? Metodologia ou descrição da experiência; ? Resultados e discussão; ? Considerações finais; ? Referências (3); ? Descritores (no mínimo 3 e no máximo 5).
III- CRITÉRIOS PARA APROVAÇÃO:
? O resumo deve respeitar as normas de submissão; ?
O tema abordado deve ser relevante para a temática;
? O texto deve ser claro, coerente, apresentando um encadeamento lógico entre os elementos estruturais; Resumos que não cumprirem com as orientações descritas acima não serão aceitos. Recomenda-se detalhada revisão do texto, pois em nenhuma hipótese serão aceitas mudanças no conteúdo do resumo enviado
. IV- NORMAS E ORIENTAÇÕES PARA APRESENTAÇÃO
Todas as apresentações serão orais. Não haverá exposição de Pôster Científico impresso. O autor (a) ou coautor (a) deve levar sua apresentação em um pen drive no dia, hora e local da atividade. A comissão organizadora disponibilizará um modelo de slides para uso dos autores. Orienta-se que, por segurança, o autor (a) tenha a sua apresentação salva em outros dispositivos: HD externo, e-mail, nuvem de arquivos, entre outros. A sala contará com os equipamentos necessários (computador e data-show). Os trabalhos serão apresentados em Rodas de Conversa e/ou Távolas. Sobre a dinâmica da apresentação: Roda de Conversa: • Cada Roda tem duração de 2h e reúne em média 14 trabalhos, podendo variar para mais ou para menos; • O tempo previsto para cada apresentação é de 5 minutos com tolerância de até 8 minutos. Távola: • Cada Távola tem duração de 2h e reúne em média 4 trabalhos, podendo variar para mais ou para menos; • O tempo previsto para cada apresentação é de 15 minutos com tolerância de até 20 minutos.
Ressalta-se que o tempo de apresentação dos trabalhos é reduzido, com vistas a resguardar maior tempo para as discussões dos temas transversais. Isso proporcionará o desenvolvimento de processo de educação permanente in loco. Esperamos que o debate e a troca de experiências seja construtivo e se dê em bases solidárias!
V- CRONOGRAMA Os participantes interessados em submeter trabalhos devem preencher o formulário de submissão com início as 00:00hs do dia 01/10/2019 e com termino até às 23 horas e 59 minutos (horário de Brasília) do dia 10/11/2019.
Belém, 01 de outubro de 2019.
Tais Passos
Diretora Cientifica da LIDIPA
Everton Wanzeler
Presidente da LIDIPA e Coordenador Geral da II Jornada Científica da LIDIPA
Comissão Organizadora
EVERTON LUIS FREITAS WANZELER
Eduardo Pastana Cardosou
HENNÃ CARDOSO DE LIMA
Vinícius da Rocha Fróes
Comissão Científica
EVERTON LUIS FREITAS WANZELER
TRAVESSA SAO FRANCISCO 450 - BATISTA CAMPOS CEP:66023185 BELÉM-PARÁ
TELEFONE:(91)981428377
Corpo Editorial
Comissão Organizadora
EVERTON LUIS FREITAS WANZELER
EMILY SANTOS MARINHO
HENNÃ CARDOSO DE LIMA
GILVANA DE CARVALHO MORAES
FERNANDA ÉRIKA DA SILVA AMARAL
VINICIUS DA ROCHA FROÉS
CLEISE ELLEN FERREIRA PANTOJA
VANESSA KELLY CARDOSO ESTUMANO
SAMARA MACHADO CASTILHO
TAIS DOS PASSOS SAGICA
LUCAS EDUARDO SANTOS,
NATÁLIA DE JESUS SOUZA SILVA,
Comissão Científica
MARGARETH MARIA BRAUN GUIMARÃES IMBIRIBA,
PRISCILA DE NAZARÉ QUARESMA PINHEIRO
ALINE MARIA PEREIRA CRUZ RAMOS
BÁRBARA BRASIL SANTANA
WILLIAM DIAS BORGES
DIANDRA ARAÚJO DA LUZ
ERICA DE TASSIA CARVALHO CARDOSO
Periodicidade
Anual
Idioma
Português – Brasil
Autor Corporativo
EVERTON LUIS FREITAS WANZELER
TRAVESSA SAO FRANCISCO 450 - BATISTA CAMPOS CEP:66023185 BELÉM-PARÁ
EMAIL:evertonwanzeler@hotmail.com
TELEFONE:(91)981428377
https://doity.com.br/anais/sdipa
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