O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia hematológica maligna caracterizada pela proliferação clonal de plasmócitos na medula óssea, levando à produção excessiva de imunoglobulinas monoclonais. Essa condição resulta em complicações como insuficiência renal, anemia, lesões ósseas e hipercalcemia. O tratamento do MM evoluiu significativamente nas últimas décadas, com o advento de novas terapias como os inibidores de proteassoma, imunomoduladores e anticorpos monoclonais, que melhoraram consideravelmente o prognóstico dos pacientes. Este artigo de revisão tem como objetivo discutir os principais aspectos do MM, incluindo sua etiologia, fisiopatologia, diagnóstico, evolução clínica e avanços terapêuticos. A etiologia do MM ainda não é completamente compreendida, mas fatores genéticos e ambientais, como exposição a certos produtos químicos, têm sido associados ao desenvolvimento da doença. O diagnóstico do MM baseia-se em critérios específicos, como a presença de proteína M no soro ou na urina, plasmocitose na medula óssea e evidências de lesões ósseas líticas. Recentes avanços no entendimento molecular da doença têm permitido a identificação de subtipos de MM, que apresentam diferentes prognósticos e respostas ao tratamento. Além disso, a introdução de terapias de manutenção e o uso de transplante de células-tronco autólogo têm contribuído para prolongar a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global dos pacientes. No entanto, apesar dos avanços terapêuticos, o MM continua sendo uma doença incurável, e a recidiva é comum. A pesquisa contínua e o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas são essenciais para melhorar o manejo do MM. Este artigo revisa a literatura recente sobre o MM, destacando as inovações terapêuticas e as perspectivas futuras no tratamento dessa condição complexa.
ISBN registrado: 978-65-982433-7-1
Veiculação: Digital
Revista não indexada Lion
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