Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são medicamentos amplamente utilizados para o tratamento de diversas condições inflamatórias e dolorosas. Dentre eles, o ácido mefenâmico e o ácido acetilsalicílico (AAS) destacam-se por suas propriedades terapêuticas específicas e histórico de uso consolidado [1, 2]. Sua eficácia e perfil de segurança são intrinsecamente determinados por suas propriedades físico-químicas, que influenciam diretamente os processos farmacocinéticos e farmacodinâmicos. Neste contexto, este trabalho, configurado como uma revisão sistemática conforme a diretriz PRISMA 2020 [3], tem como objetivo comparar o ácido mefenâmico e o ácido acetilsalicílico (AAS) quanto a parâmetros da química farmacêutica medicinal e seus impactos na absorção, distribuição, metabolismo e eliminação, visando subsidiar formulações e dosagens mais seguras e eficazes. O ácido mefenâmico, derivado dos antranílicos, é um AINE de meia-vida curta (de 2 a 4 horas), eficaz no tratamento de dores ginecológicas, cefaleias e processos inflamatórios, embora exija cautela em pacientes com histórico de úlceras ou insuficiência renal e hepática [1, 2]. Ele possui grupos funcionais como ácido carboxílico, amina secundária e uma cadeia de hidrocarboneto que conferem um pKa de aproximadamente 4,2 e alta lipofilicidade (logP @4,3) [2, 7], favorecendo sua rápida absorção no trato gastrointestinal (Tmax@1 hora) e ampla distribuição [2]. Sua ação reside na inibição reversível da COX, com EC50 de cerca de 15 µM [2]. Já o ácido acetilsalicílico, conhecido como aspirina, foi o primeiro AINE a ser sintetizado, apresentando um mecanismo de ação baseado na inibição irreversível das cicloxigenases, COX-1 e COX-2 [4, 5, 6]. A molécula de aspirina possui um ácido carboxílico e um grupo éster logado na posição orto de um anel aromático [4, 8]. Essa distribuição espacial é essencial para sua ação, pois faz com que a interação com a enzima COX seja por meio de uma ligação covalente, o que promove inibição irreversível da enzima [9]. Propriedades físico-químicas como pKa, solubilidade, ponto de fusão e lipofilicidade também influenciam na farmacocinética, impactando na absorção e eliminação. A aspirina é amplamente empregada, não apenas como anti-inflamatório e analgésico, mas também na prevenção de eventos cardiovasculares devido à sua ação antiagregante plaquetária [4]. Ambos os fármacos interferem na conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, aliviando os sintomas inflamatórios no organismo. Apesar dos benefícios, ambos os medicamentos apresentam efeitos adversos, especialmente relacionados ao trato gastrointestinal, o que demanda atenção clínica [5, 8]. Portanto, percebe-se que propriedades moleculares dos fármacos, como a estrutura química, o tipo de ligação com receptores, o pH e o pKa, influenciam na eficácia, absorção e na geração de efeitos adversos [4, 8].
Dessa forma, nota-se a necessidade de estudar e entender suas propriedades físico-químicas para compreender melhor sua utilização clínica [10].
A Mostra Cietífica do Curso de Farmácia foi realizado de modo presencial no dia 29 de maio de 2025, no auditório do Bloco Central, campus Taguatinga-DF da Universidade Católica de Brasília.
Os trabalhos foram submetidos na forma de resumo simples abordando os seguintes eixos temáticos: a) Tecnologias Aplicadas ao Desenvolvimento de Medicamentos; b) Tecnologia e Inovação na Farmácia Clínica Análises Clínicas e Diagnóstico Laboratorial Inovador; c) Biotecnologia e Terapias Avançadas; d) Análises Clínicas, Bromatológicas e Toxicológicas; d) Pesquisa e Inovação em Produtos Naturais e Fitoterápicos; e) Nanotecnologia e Sistemas de Liberação de Fármacos.
Os trabalhos aprovados foram apresentados na modalidalidade de pôster.
Os trabalhos premiados como Menção Honrosa para apresentação pôster:
O evento contou com com trabalhos produzidos pelos discentes da Univerisdade Católica de Brasília (UCB) .
As inscrições devem ser feitas no período de 28 de abril de 2025 ao dia 21 de maio de 2025, por meio do preenchimento do doity, para avaliação da banca examinadora.
O autor principal deve estar inscrito na XVI Jornada Farmacêutica da Universidade Católica de Brasília - Farmácia 360° A farmácia em todas as suas dimensões, sendo permitido a submissão de 2 (dois) resumos por autor principal.
O autor principal poderá realizar apenas uma apresentação oral; caso submeta outros resumos, estes deverão ser apresentados por outros membros do grupo.
Os trabalhos podem ter até 5 (cinco) autores, sendo 1 (um) autor principal e 4 (quatro) coautores, se estiver sob orientação o orientador fica por último na sequência.
Os resumos simples anexados no formulário podem ser relato de caso ou experiência, revisão de literatura e trabalho experimental.
O link de acesso as Normas de Submissão
Comissão Organizadora
VIVIANE CORREA DE ALMEIDA FERNANDES
XIV JORNADA FARMACÊUTICA UCB
Comissão Científica
Viviane Corrêa de almeida Fernandes
Adriana Cardoso Furtado
Nara Amanda Laismann
Heidi Luise Schulte
Aline Cabral Braga de Medeiros
Giselle Veras Lucena Vieira
Pedro Juan Ribeiro Calisto dos Santos
Samara Haddad Simões Machado
Samuel Leite Cardoso
Corpo Editorial:
Coordenação Geral: Da. Viviane Corrêa de Almeida Fernandes
Editores Associados: Da. Lais Flávia Nunes Lemes e Da. Samara Haddad Simões Machado
Revisores: Equipe multidisciplinar de especialistas convidados
Periodicidade:
A Mostra Científica ocorre semestralmente, com sessões de apresentação e exposição.
Editora/Instituição Responsável:
Universidade Católica de Brasília - UCB
Endereço: Universidade Católica de Brasília (UCB), Câmpus Taguatinga – QS 07 – Lote 01 – EPCT – Taguatinga, Brasília-DF – CEP: 71.966-700
Telefone: (61) 3356-9000
Vol. 1, nº 1 (2024) publicada em 05/11/2024.
Ferramenta completa de submissão, avaliação e publicação de anais para eventos científicos.
