O processo de notificação de Reações Adversas a Medicamentos (RAMs) é fundamental para garantir a segurança dos pacientes e promover a melhoria contínua na indústria farmacêutica. Após a introdução de um medicamento no mercado, ele passa a ser utilizado por uma população maior e mais diversificada do que a envolvida nos ensaios clínicos, o que pode revelar novas reações adversas ou interações medicamentosas não previamente identificadas. A Organização Mundial da Saúde (OMS) define a Farmacovigilância como a "identificação, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos ou qualquer outro problema relacionado a medicamentos", sendo essa atividade central para a segurança do paciente. Esse processo permite que as autoridades de saúde monitorem continuamente os medicamentos disponíveis no mercado. No Brasil, a ANVISA implementou o sistema VigiMed, que facilita a notificação de RAMs por profissionais de saúde e cidadãos. Esse sistema é crucial, já que muitas reações adversas ocorrem fora do ambiente clínico, onde o monitoramento pode ser menos rigoroso. A participação ativa do público é vital para identificar eventos que poderiam passar despercebidos. Os objetivos da notificação de eventos adversos incluem o fortalecimento da segurança do paciente e a eficácia dos tratamentos médicos, por meio da criação de um sistema integrado para identificar e monitorar esses eventos. Isso possibilita a coleta e análise de dados sobre reações indesejadas, permitindo a detecção precoce de padrões e tendências que possam indicar riscos à saúde. A educação contínua dos profissionais de saúde é essencial, destacando a importância da notificação sistemática de eventos adversos. Além disso, campanhas informativas devem incentivar os pacientes a relatar eventos indesejados, promovendo uma abordagem colaborativa na identificação de riscos. O aprimoramento das políticas de saúde é outro objetivo central. Os dados coletados devem ser utilizados para informar políticas públicas e diretrizes clínicas, assegurando que as decisões sobre medicamentos sejam baseadas em evidências atualizadas e robustas. A pesquisa e desenvolvimento contínuos sobre eventos adversos contribuem para o aprimoramento dos produtos farmacêuticos e das práticas médicas. A conclusão dos estudos reforça a importância da Farmacovigilância no monitoramento pós-comercialização de medicamentos, essencial para identificar reações adversas que não foram observadas durante os ensaios clínicos iniciais. A notificação de RAMs permite que a ANVISA e outras autoridades de saúde realizem avaliações rápidas do risco-benefício dos medicamentos, possibilitando ajustes nas bulas, nas diretrizes de prescrição ou, até mesmo, a retirada do produto do mercado. A conscientização sobre a notificação de eventos adversos deve envolver tanto profissionais de saúde quanto consumidores, ampliando a eficácia do sistema de vigilância. Esse esforço colaborativo não só melhora a segurança dos pacientes, mas também promove a evolução contínua da prática médica e da indústria farmacêutica, garantindo que os tratamentos sejam cada vez mais seguros e eficazes.
A II Mostra Cietífica do Curso de Farmácia foi realizado de modo presencial no dia 30 de outubro de 2024, no auditório do Bloco K, campus Taguatinga-DF da Universidade Católica de Brasília.
Os trabalhos foram submetidos em três modalidades:
Os trabalhos aprovados foram apresentados na seguinte modalidalidade: apresentação oral, pôster.
Os trabalhos premiados como Menção Honrosa para apresentação oral:
Os trabalhos premiados como Menção Honrosa para apresentação pôster:
O evento contou com com trabalhos produzidos pelos discentes da Univerisdade Católica de Brasília (UCB) e pela Universidade de Brasília (UnB).
Os resumos devem ser submetidos por meio da plataforma doity. Atenção ao efetuar a inscrição.
Observe nas normas de submissão e o limite de caracteres.
O período de inscrição terá início no dia 15 de AGOSTO de 2024. O prazo máximo para o envio dos trabalhos será até o dia 12 de OUTUBRO de 2024, às 23h55.
Para efetuar a submissão do trabalho, pelo menos um autor deve estar inscrito no evento e o procedimento de inscrição deve anteceder a submissão do resumo.
Será aceito apenas um resumo por inscrição pelo primeiro autor. O resumo deverá obedecer à seguinte formatação:
Conter, no máximo, 5000 caracteres e:
Após avaliação pela comissão científica, o primeiro autor dos trabalhos aceitos para apresentação no evento será comunicado via e-mail a partir do dia 23 de OUTUBRO de 2024. As normas estão descritas detalhadamente no arquivo do regulamento.
Link de acesso as Normas de Publicação
Comissão Organizadora
VIVIANE CORREA DE ALMEIDA FERNANDES
Comissão Científica
Viviane Corrêa de almeida Fernandes
Jessica Mycaelle da Silva Barbosa
Wendell Iury Robles Marques Rocha
Héllen Cristina Almeida de Castro Alves
Rafael Lavarini dos Santos
Taynah Oliveira Martins
Alessandra Godoi Cardoso Kostopoulos
Heidi Luise Schulte
Aline Cabral Braga de Medeiros
Lara Nascimento Leal
Giselle Veras Lucena Vieira
Pedro Juan Ribeiro Calisto dos Santos
Athamy Sarah de Paula Cruz
Natália Elisabeth Kruklis
Lucas Magedanz
Samara Haddad Simões Machado
Mary Audeny Torres Paulino
João Nicanildo Bastos dos Santos
Viviane Corrêa de Almeida Fernandes
Editora de publicação
Coordenadora do Curso de Farmácia
Universidade Católica de Brasília
e-mail: viviane.fernandes@p.ucb.br
Viviane Corrêa de Almeida Fernandes
Coordenadora do Curso de Farmácia
Universidade Católica de Brasília - UCB
(Editor responsável pela publicação)
e-mail: viviane.fernandes@p.ucb.br
Endereço: Universidade Católica de Brasília (UCB), Câmpus Taguatinga – QS 07 – Lote 01 – EPCT – Taguatinga, Brasília-DF – CEP: 71.966-700
Telefone: (61) 3356-9000