INTRODUÇÃO: O estresse pode ter um impacto negativo na saúde, promovendo complicações cardiovasculares e metabólicas especialmente em períodos críticos da vida. Assim, a sua exposição durante a gestação pode resultar no aparecimento de disfunções cardiometabólicas ao longo da vida dos descendentes, de forma diferente entre os sexos. Desse modo, o perfil bioquímico permite análises de alterações metabólicas mediadas pelo estresse pré-natal que levariam ao desenvolvimento de um fenótipo de alto risco cardiometabólico evidenciado por alterações no perfil lipídico. OBJETIVOS: Assim, o objetivo do estudo foi caracterizar os animais através do perfil bioquímico aos 21 e aos 90 dias de idade da prole de machos e de fêmeas provenientes de mães submetidas ao estresse gestacional. MÉTODOS: Ratas Wistar virgens, com massa corporal inicial entre 230 e 250 gramas, foram colocadas para acasalar e, quando grávidas, foram divididas em dois grupos: controle e estresse variável (EV). O protocolo de EV consistiu na aplicação diária de quatro diferentes tipos de estresse durante a terceira semana de gestação. Após o nascimento e lactação, a prole foi dividida em 4 grupos (n=8/grupo) quanto ao sexo [macho controle (CM); fêmea controle (CF); macho estresse (EM) e fêmea estresse (EF)] e separadas em gaiolas coletivas, com monitoramento do peso (g), consumo alimentar e hídrico. Aos 21 e 90 dias, a prole foi anestesiada e eutanasiada por punção cardíaca e o sangue foi coletado para mensurar os parâmetros bioquímicos: glicemia, colesterol total (CT), triglicerídeos (TG) e fração lipoproteína de alta densidade (HDLc), por kits colorimétricos. A fração de lipoproteínas de baixa densidade (LDLc) e o risco cardiovascular foram determinados pelos cálculos de Friedewald e Castelli, respectivamente. Foi utilizado ANOVA two-way, com post-hoc de Fisher e considerado estatisticamente significativo quando p?0,05. O estudo foi aprovado pela Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA nº 9518170621). RESULTADOS: Para os animais de 21 dias, o estresse pré-natal foi capaz de aumentar CT (CM:67±10; EM:100±24; CF: 54±10; EF:108±10 mg/dL; p<0,05), HDLc (CM:9,5±0,9; EM:16,1±3,5; CF:7,6±1,8; EF:14,2±1,8 mg/dL; p<0,05), LDLc (CM:40,4±8,0; EM:60,1±15,4; CF:30,8±7,2; EF:61,0±11,5 mg/dL; p<0,05) e TG (CM:85±25; EM:119±32; CF:77±34; EF:163±32 mg/dL; p<0,05) em ambos os sexos, sendo este último maior em fêmeas (p<0,05 vs macho). Ainda, o estresse elevou a glicemia (CF:112±8; EF:129±13 mg/dL; p<0,05) somente nas fêmeas, que tiveram maior risco cardiovascular (EM:6,2±0,5 EF:7,6±0,5; p<0,05 vs macho). Aos 90 dias, não houve alterações significativas no consumo alimentar (g/animal/dia; p>0,05). Todavia, nas fêmeas, o estresse foi capaz de aumentar o consumo hídrico (CM:33,58±1,24; EM:29,11±2,74; CF:22,59±3,97; EF:35,53±6,09 mL/animal/dia; p<0,05), risco cardiovascular (CF:5,9±0,2; EF:8,0±1,2; p<0,05), CT (CM:47±12; EM:42±5; CF:61±7; EF:58±7 mg/dL; p<0,05) e LDLc (CM:30,3±11,4; EM:24±7,3; CF:42,5±6,7; EF:41,1±8,4 mg/dL; p<0,05) e reduzir HDLc (CM:7,8± 2,2; EM:7,1±1,3; CF:10±1,3; EF:6,8±0,5 mg/dL; p<0,05). CONCLUSÃO: O estresse pré-natal induz alterações metabólicas e aumenta o risco cardiovascular em machos e fêmeas jovens. Entretanto, na vida adulta, esses efeitos são observados especialmente em fêmeas.
Comissão Organizadora
Gustavo Carvalho
Luiza Malacco
Eliana Hiromi Akamine
Profª Drª Luciana Venturini Rossoni
Ana Paula Couto Davel
José Wilson do Nascimento Corrêa
GIULIA ALESSANDRA WIGGERS
Alice Valença Araújo
Comissão Científica
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