O acidente vascular encefálico isquêmico (AVEi) é a segunda patologia com maior incidência no mundo, apresentando alta taxa de mortalidade e comprometimento neurológico adquirido, a partir da morte de neurônios em decorrência de danos oxidativos e inflamatórios iniciados após uma obstrução vascular, seja por trombose ou embolia. Vale ressaltar, que estratégias terapêuticas com produtos naturais podem ser usadas para reduzir as sequelas motoras e a perda neuronal causadas no AVE. Desse modo, Euterpe oleracea Mart. (EO) cujo fruto é conhecido como açaí, é altamente consumido no Brasil e no mundo, de forma natural ou industrializada, e seu extrato é constituído de substâncias com propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes. Desse modo, 40 ratos machos Wistar (10-12 semanas de idade e peso de 300 ± 20 g), provenientes do Biotério Central do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará (CEUA nº 1225030320; ICB/UFPA), foram submetidos ao modelo de acidente vascular cerebral isquêmico por oclusão da artéria cerebral média (OACM) seguido do tratamento com extrato de EO durante 14 dias. Após a OACM foi avaliado os escores neurológicos dos animais todos os dias até o fim do experimento. Todos os animais foram eutanasiados e os encéfalos foram processados para avaliação histológica quanto ao dano neuronal através de imunomarcação com anticorpo anti-NeuN. Nossos resultados mostraram que os grupos controle (sham e sham+EO) não apresentaram alterações neurológicas entre si (escore 0 para ambos os grupos, p > 0,9999). Já os grupos com isquemia (OACM e OACM+EO) apresentaram déficits motores quando comparados aos grupos controle (p < 0,05, para todas as comparações). Além disso, o tratamento com EO resultou em melhora do escore clínico dos animais em comparação ao grupo OACM a partir do nono dia (p < 0,05, para todas as comparações). Quanto a histologia, não houve diferença no número de células neuronais entre os grupos controle (sham e sham+EO) nas camadas corticais (I-VI) e estriado (p > 0,9999, para todas as comparações). Em contrapartida, comparados aos grupos controle, os grupos OACM apresentaram danos neuronais no córtex entre as camadas II/III a VI e estriado (p < 0,01, para todas as comparações). Ainda, animais do grupo OACM+EO apresentaram maior número de células NeuN+ em relação ao grupo OACM, para as camadas de II/III a VI do córtex somatossensorial no núcleo isquêmico (camada II/III OACM: 0,46 ± 0,93 vs. OACM+EO: 23,46 ± 13,61; camada IV OACM: 1,53 ± 2,01 vs. OACM+EO: 53,23 ± 33,90; camada V OACM: 6,06 ± 7,60 vs. OACM+EO: 37,79 ± 19,13; camada VI OACM: 22,91 ± 11,98 vs. OACM+EO: 50,32 ± 15,72; p < 0,01, para todas as comparações), além da área de penumbra isquêmica (OACM: 45,42 ± 5,32 vs. OACM+EO: 62,59 ± 14,31; p = 0,0446) e do estriado ipsilateral à lesão (OACM: 13,67 ± 12,38 vs. OACM+EO: 45,06 ± 7,07; p = 0,003). Dessa maneira, nossos achados sugerem que o tratamento com o extrato de Euterpe oleracea Mart. foi capaz de atenuar os danos causados no modelo de isquemia cerebral por OACM, mostrado através da diminuição parcial do comprometimento motor/déficit neurológico, correlacionado ao aumento da preservação de neurônios em regiões de infarto e penumbra, podendo ser sugerido como um tratamento experimental promissor.
Comissão Organizadora
Gustavo Carvalho
Luiza Malacco
Eliana Hiromi Akamine
Profª Drª Luciana Venturini Rossoni
Ana Paula Couto Davel
José Wilson do Nascimento Corrêa
GIULIA ALESSANDRA WIGGERS
Alice Valença Araújo
Comissão Científica
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