Avaliação Da Função Vascular Induzida Pela Exposição In Vitro Ao Cádmio Em Aorta De Ratas Wistar

  • Autor
  • Lorraine Christiny Costa Sepulchro Mulher
  • Co-autores
  • Rakel Passos Simões , Karoline Alves Rossi , Camilla Lóren da Silva Nascimento , Alessandra Simão Padilha
  • Resumo
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    Avaliação Da Função Vascular Induzida Pela Exposição In Vitro Ao Cádmio

    Em Aorta De Ratas Wistar

     

    Mulher, LCCS1; Simões, RP; 1 Rossi, KA1; Nascimento, CLS1; Padilha, AS1

     

    Universidade Federal do Espírito Santo, Programa de Pós-graduação em

    Ciências Fisiológicas, Vitória/ES1

     

    O cádmio (Cd) é um metal pesado amplamente distribuído no meio ambiente e tem sido descrito como um metaloestrógeno e um fator de risco cardiovascular. Estudos experimentais, realizados em animais machos, demonstram que a exposição ao Cd induz disfunção vascular, contribuindo para a ocorrência de vasculopatias induzidas pelo metal. No entanto, os efeitos vasculares do Cd em ratas são necessários para entender seu potencial impacto específico de gênero no sistema cardiovascular. Embora seus efeitos em ratos machos tenham sido estudados, o Cd pode agir de forma diferente em fêmeas devido ao seu potencial metaloestrógeno. Portanto, objetivamos investigar os efeitos in vitro do cloreto de cádmio (ClCd2, 5µM) na reatividade vascular em aorta isolada de ratas Wistar. Para isso, foram utilizadas ratas da linhagem Wistar (UFES - CEUA 10/2020) com 12 semanas e aproximadamente 250g, divididas em dois grupos: controle (Ct), cádmio (Cd). Os animais foram anestesiados com quetamina e xilazina via intraperitoneal, eutanasiados e a aorta torácica removida para realização do protocolo experimental. Os resultados foram expressos como média ± erro padrão da média, comparados por meio da análise de variância (ANOVA) duas vias e pós-teste de Bonferroni. Os resultados com p < 0,05 foram considerados estatisticamente significantes. A exposição ao ClCd2 danifica a arquitetura do endotélio vascular. A incubação com ClCd2 aumentou a produção e liberação de O2•- (SOD Ct (27): 105±16 vs Ct+SOD (8): 113±32; Cd (33):105±24 vs Cd+SOD (7): 84±27*), reduziu a participação dos canais para K+ (TEA Ct (4): 97±14 vs Ct+TEA (4): 177±25*; Cd (8): 96±18 vs Cd+TEA (8): 137±16*) e aumentou a participação da via da angiotensina II em resposta à fenilefrina (Enalapril Ct (9): 107±12 vs Ct+Enalapril (9): 81±15*; Cd (6): 109±23 vs Cd+Enalapril (6): 57±8*). Além disso, os receptores de estrogênio alfa (Er?) modulam a reatividade vascular à fenilefrina na presença de Cd (Fulvestrant Ct (27): 105±16 vs Ct+Fulvestrant (4): 103±27; Cd (33): 105±24 vs Cd+Fulvestrant (4): 158±41*), apoiando a hipótese de que o Cd poderia atuar como um metaloestrógeno. Nossos resultados demonstraram que a exposição in vitro ao cádmio induz dano na arquitetura endotelial e aumento do estresse oxidativo em aorta isolada de ratas, o que pode predispor a vasculopatias.

     

    Palavras-chave: cádmio, reatividade vascular, disfunção endotelial, wistar fêmeas.

     

    Apoio financeiro: CAPES, FAPES E CNPq.

  • Palavras-chave
  • Cádmio, reatividade vascular, disfunção endotelial, wistar fêmeas.
  • Modalidade
  • Comunicação oral
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