Introdução: As glândulas suprarrenais são essenciais para o funcionamento do corpo pois produzem hormonas responsáveis pela regulação de diversas funções importantes. Portanto, se o HSC não for tratado apropriadamente, podem ocorrer complicações graves, como crise salina e desequilíbrio hormonal. Essas complicações podem exigir hospitalização e impactar negativamente na qualidade de vida da criança. Através do estudo constatou-se que a implementação de estratégias de triagem neonatal, a conscientização e educação pública, bem como o acesso adequado a exames laboratoriais, são essenciais para a identificação precoce e tratamento da HAC. Esperançosamente, com pesquisas contínuas e empenhos colaborativos. Isso criará melhores opções de tratamento. e um melhor prognóstico para crianças que sofrem de HSC. Objetivo: O objetivo do estudo acima é analisar, de acordo com a literatura científica, os principais sintomas e medidas preventivas para o diagnóstico da hiperplasia suprarrenal congênita. Método: Trata-se de um estudo de revisão de literatura realizado na Biblioteca Virtual de Saúde, nas bases de dados MEDLINE, BDENFe LILACS e SCIELO. Foram utilizados para busca os seguintes descritores: “17 Caproato de alfa-hidroxiprogesterona”, “Neonatal”, “triagem”, “hiperplasia adrenal congênita”. Os critérios de inclusão utilizados foram os seguintes: estudos com textos completos disponíveis, no idioma inglês e português, dos últimos 10 anos (2012 - 2022). Na primeira busca foram encontrados 234 estudos. Após aplicação dos critérios de inclusão, resultou em 45 estudos. Após aplicação dos critérios de exclusão e leitura dos títulos e resumos resultou em 09 artigos. Resultados: A partir da análise da literatura foi estabelecido que a hiperplasia hiper adrenal (CHS) é uma doença gênica que afeta as glândulas suprarrenais. Isso resulta na produção insuficiente de hormônios esteroides. Conclusão: A implementação de estratégias de triagem neonatal, a conscientização e educação pública, bem como o acesso adequado a exames laboratoriais, são essenciais para a identificação precoce e tratamento da HAC. Esperançosamente, com pesquisas contínuas e empenhos colaborativos. Isso criará melhores opções de tratamento. e um melhor prognóstico para crianças que sofrem de HSC.
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