O carcinossarcoma de esôfago é uma variante pouco usual do carcinoma escamoso, incluído num subtipo denominado de carcinoma polipóide, anteriormente dividido em carcinossarcoma e carcinoma pseudoescamoso. A sintomatologia e o diagnóstico ocorrem precocemente por obstrução, sendo a incidência maior em homens em uma relação de 3:1. O tratamento de escolha é esofagectomiatotal ou parcial. Devido à raridade da lesão, não existe experiência quanto à radioterapia e à quimioterapia como tratamentos adjuvantes. Aproximadamente 60% dos pacientes tratados estarão vivos e livres de doença nos três anos após esofagectomia. Esse relato tem como objetivo crescer o caso de um paciente de. 53 anos, que queixava-se de dor torácica há 2 meses, associada a disfagia há 1 mês, foi realizada tomografia computadorizada, endoscopia digestiva alta e biópsia da lesão permitindo o diagnóstico de carcinossarcoma de esôfago, permitindo assim o encaminha do mesmo à um centro oncológico de referência, no qual foi realizado esofagotomia radical por toracotomia direita, laparotomia mediana e cervicotomia lateral esquerda e reconstrução com esofagogastroplastia retroesternal com anastomose esofagogástrica no nível cervical.
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