Síndrome de Gorlin-Goltz: diagnóstico de um relato de caso

  • Autor
  • Renata di karla Diniz Aires
  • Co-autores
  • Thais da Silva Fonseca , Douglas Fabrício da Silva Farias , Helder Antônio Rebelo Pontes
  • Resumo
  • Introdução e objetivo: A síndrome de Gorlin-Goltz(SGG) é uma condição genética rara caracterizada por uma série de anomalias clínicas, incluindo carcinomas basocelulares, alterações esqueléticas e ceratocistosodontogênicos. Este relato descreve o caso de uma paciente com diagnóstico de SGG, ressaltando a importância do diagnóstico precoce e tratamento adequado.O objetivo foi relatar o caso de uma paciente com SGG, destacando as manifestações clínicas, os métodos diagnósticos utilizados e o manejo terapêutico adotado. Casuística e método: Relato de caso de uma paciente do sexo feminino, 43 anos, que apresentou sintomas e sinais compatíveis com SGG. A abordagem incluiu exame físico, exames de imagem e procedimento cirúrgico para diagnóstico e tratamento. Resultados: A paciente compareceu ao ambulatório de Cirurgia Bucomaxilofacial queixando-se de débito seroso e dor na região mandibular. Ao exame físico, apresentava lesões características de carcinomas basocelulares e hipertelorismo. O exame intraoral revelou um abaulamento na mandíbula, e a radiografia panorâmica mostrou múltiplas lesões radiolúcidas associadas aos molares, sugerindo cistos. Após biópsia excisional, o laudo histopatológico confirmou a presença de um ceratocisto odontogênico. Exames adicionais, incluindo radiografias do tórax e crânio, revelaram costelas bífidas e ausência de calcificações na foice cerebral, confirmando o diagnóstico de SGG. A paciente foi submetida à enucleação dos ceratocistos sob anestesia geral e encontra-se em acompanhamento para monitoramento de recidivas. Discussão: A SGG apresenta critérios diagnósticos específicos, exigindo uma abordagem propedêutica detalhada. No contexto bucomaxilofacial, as alterações esqueléticas, lesões cutâneas e ceratocistos são de particular importância para o diagnóstico precoce. O manejo adequado inclui a excisão das lesões císticas e o acompanhamento contínuo para prevenir recidivas. Conclusão: Este caso destaca a importância do reconhecimento precoce e do manejo multidisciplinar da SGG. A identificação das características clínicas e radiográficas específicas permite um diagnóstico preciso e tratamento eficaz, minimizando complicações e melhorando a qualidade de vida do paciente. O acompanhamento regular é essencial para detectar sinais de recidiva e ajustar o tratamento conforme necessário. 

  • Palavras-chave
  • Síndrome de Gorlin-Goltz, Equipe de Assistência Multidisciplinar, Diagnóstico Precoce
  • Área Temática
  • Inovações Tecnológicas em Saúde
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É com grande satisfação que apresentamos os Anais do XX Congresso Médico Amazônico, um compêndio que reúne os principais trabalhos e pesquisas apresentados durante o evento. Realizado de 16 a 18 de agosto de 2024, este congresso foi um marco na discussão sobre "Sustentabilidade e Saúde na Amazônia: Desafios e Oportunidades para a Cop 30".

Os Anais refletem a diversidade e a profundidade dos temas abordados, incluindo estudos inovadores, experiências práticas e debates teóricos que englobam as áreas de saúde, sustentabilidade e o impacto das mudanças climáticas na região amazônica. Esta coletânea é uma fonte valiosa de conhecimento para profissionais, acadêmicos, estudantes e todos os interessados na interseção entre saúde e meio ambiente.

Esperamos que esta publicação inspire novas pesquisas, promova a troca de conhecimentos e fortaleça o compromisso com a preservação da Amazônia e a saúde de suas populações. Agradecemos a todos os autores e participantes que contribuíram para o sucesso do Congresso e para a construção deste importante registro científico.

Boa leitura!

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