A avaliação do microambiente vascular pode colaborar para o diagnóstico das neoplasias mieloproliferativas?

  • Autor
  • Paula Zorzaneli Gomes
  • Co-autores
  • Ana Carolina Rangel Andrade , Cristiano Claudino Oliveira , Lígia Niéro-Melo
  • Resumo
  •  

    Policitemia vera(PV), trombocitemia essencial(TE) e mielofibrose primária(MP) são neoplasias mieloproliferativas BCR-ABL negativas cujo diagnóstico é resultado de variáveis clínico-morfológicas, laboratoriais e citogenéticas. O microambiente vascular(MV) aponta para contextos patogênicos distintos entre essas entidades, contudo a interface entre parâmetros diagnósticos e prognósticos ainda é campo aberto na literatura. Este estudo retrospectivo com 63 pacientes (25 com TE, 14 com MP e 20 com PV) buscou associações entre morfo-imunofenotipia vascular e variáveis anátomo-clínicas, com revisão clínica e das biópsias de MO(BMO), com marcadores CD34, CD105 e VEGF, tanto quantitativa como qualitativa. Resultados foram submetidos a testes paramétricos, não-paramétricos e curva ROC. Entre 29 com evolução desfavorável, 11 (37,9%) eram MP, 21 tinham micromegacariócitos (72,4%) e 13 com megacariócitos “em fita” (44,8%) nas BMO. A densidade vascular(DV) é superior na evolução ruim. A maior DV é vista na MP seguido por PV e TE. DV acima de 4,9 vasos/cga tem sensibilidade de 72,2% e especificidade de 75,6% na curva ROC (IC95%=0,633-0,879) para diagnóstico de MP. A diferença entre as intensidades de VEGF nos grupos é estatisticamente significativa, sendo maior na MP e TE. O CD105 revela intensidades crescentes e elevação da especificidade para o diagnóstico de MP, alcançando 88% com mediana de 1,5 na curva ROC. Critérios morfológicos associados às evoluções desfavoráveis são aqueles definidores de MP, grupo de pior prognóstico. MV é fator acessório com potencial para colaborar no diagnóstico, sobretudo na diferenciação entre TE e MP. A avaliação qualitativa demonstra-se promissora e impõe desafios de padronização.

  • Palavras-chave
  • neoplasias mieloproliferativas BCR-ABL negativas, microambiente vascular, policitemia vera, trombocitemia essencial, mielofibrose primária, neoplasia, distúrbios mieloproliferativos, medula óssea
  • Modalidade
  • Comunicação oral
  • Área Temática
  • I - Clínico
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O XXVIII CMAB foi realizado entre os dias 27 e 29 de setembro de 2019, sendo premiado o primeiro colocado de cada categoria:

 

IV Prêmio Profa. Dinah Borges de Almeida - Categoria Clínico

Aluna: Paula Naomi Morimoto

Trabalho: "Efeitos de um programa de exercício físico combinado sobre a função cardíaca e a capacidade funcional de pacientes com insuficiência cardíaca"

 

XXIII Prêmio Prof. William Saad Hossne - Categoria Experimental

Aluna: Maísa Ayumi Kimura

Trabalho: "Comportamento e relação da TAK1, da Cyld e do complexo ITCH durante a evolução do infarto experimental"

 

XI Prêmio Prof. Domingos Alves Meira - Categoria Relato de Caso

Aluna: Elizandra Gomes Pereira

Trabalho: "Doença de Still do adulto com padrão cutâneo atípico: relato de caso"

 

X Prêmio Profa. Cecília Magaldi - Categoria Atenção Primária à Saúde/Educação em Saúde

Aluna: Vitória Mariah Giriboni

Trabalho: "Perfil dos médicos do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu"

 

I Prêmio Prof. Augusto Cezar Montelli - Categoria Ciências Aplicadas à Saúde

Aluna: Júlia Lisbôa Guedes

Trabalho: "Alterações hematológicas, bioquímicas e no sistema antioxidante em médicos expostos ocupacionalmente aos resíduos de gases anestésicos durante um ano e meio de residência médica"

 

I Prêmio Prof. Lupércio de Souza Cortez Junior - Categoria Projeto de Extensão

Aluna: Luísa Rocco Banzatto

Trabalho: "Conviver com Parkinson: Projeto terapêutico interprofissional no cuidado ao paciente e a educação permanente para os cuidadores na Atenção primária à saúde"

  • I - Clínico
  • II - Experimental
  • III - Relato de Caso
  • IV - Atenção Primária à Saúde/Educação em Saúde
  • V - Ciências aplicadas em Saúde
  • VI - Projeto de Extensão

Comissão Científica do XXVIII Congresso Médico Acadêmico de Botucatu:

cientifico.cmab@gmail.com