Síntese, caracterização e atividade acaricida de novos N-Hidroxi-3- (aril)-1,2,4-oxadiazol-5-carboxamida

Síntese, caracterização e atividade acaricida de novos N-Hidroxi-3- (aril)-1,2,4-oxadiazol-5-carboxamida

• Autor
• Ana Luiza da Silva Pereira
• Resumo

• O Brasil abriga uma diversidade de culturas plantadas que se dão, principalmente, por seu clima e solo favorável. Atualmente a marca da agricultura no Brasil é a formação dos complexos agrícolas que são desenvolvidos nas regiões do país. Esse mesmo clima e solo que favorecem essa diversidade de culturas também favorece a disseminação das pragas. As pragas podem se enquadrar em diversas espécies; ácaros, fungos, insetos, nematóides,procariontes, vírus, viroides ou qualquer outra espécie que limita a produção nos cultivos. Essas pragas causam danos nos plantios que estimasse de 20 a 30% da produção mundial e todos os anos agricultores enfrentam a possível devastação de suas plantações. O que é usado atualmente como defensivo contra essas pragas são os agrotóxicos, que têm se mostrado prejudiciais à saúde humana e ao meio ambiente. A proposta deste trabalho é a obtenção de derivados sintéticos dos safrol, que é obtido através das espécies de Piper, contendo um núcleo 1,2,4-oxadiazólico para a produção de inseticidas botânicos empregado no combate às pragas que acometem a região Nordeste. Incialmente, foi realizada a síntese das arilamidoximas, seguindo duas metodologias: sob agitação e sob banho de ultrassom. Este composto foram obtidas em formato de cristais brancos, com um tempo reacional variando de 30 min à 24h e com rendimentos variados (51-91%), em que os melhores rendimentos foram das amidoximas com grupos doadores de elétrons. Após a obtenção e caracterização dos precursores foram realizadas as sínteses dos 3-(aril)-1,2,4-oxadiazol-5-carboxilato de etila (5a-e). Para a síntese deste composto foram empregadas duas condições; a primeira condição foi aplicada à irradiação de micro-ondas, e a segunda condição foi empregado o banho de ultrassom. Dentre as metodologias, foi possível observar que a por ultrassom não reagiu toda a amidoxima presente, sendo necessário um tempo reacional maior. Enquanto que a metodologia por irradiação de micro-ondas, apresentou excelente resultado. As primeiras reações tiveram baixos rendimentos por, principalmente, as amidoximas apresentarem traços de nitrila em sua composição, mas já está sendo otimizada a metodologia. Os produtos foram obtidos em formato de cristais amarelos e óleo e foram caracterizados por RMN 1 H e 13 C.

• Palavras-chave
• 1, 2, 4-Oxadiazois, Amidoximas, Ultrassom, Micro-ondas.
• Área Temática
• UACSA - Engenharia de Materiais