Este estudo apresenta os resultados da pesquisa de Iniciação Científica “Síndrome de Down: reflexões legais e teóricas na perspectiva inclusiva”, focando na conceituação, características e identificação da síndrome. A Síndrome de Down, ou Trissomia 21, é a condição genética mais comum associada à deficiência intelectual, causada por um cromossomo 21 extra. No Brasil, estima-se cerca de 300 mil pessoas com a condição, que ocorre a cada 600 a 800 nascimentos. As características incluem traços físicos como braquicefalia, olhos amendoados e hipotonia, além de alterações clínicas e variação no comprometimento cognitivo. Comportamentalmente, indivíduos são afetuosos e bem-humorados. O acompanhamento adequado favorece seu desenvolvimento integral, e compreender essas especificidades é essencial para promover inclusão escolar efetiva e superar estigmas históricos.
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