Médico neurologista graduado pela UFPA, com Residência Médica em Neurologia e Subespecialização em Distúrbios de Movimento pelo Hospital das Clínicas da FMRP-USP. Mestre e Doutor em Neurologia Clínica pela FMRP-USP. Coordenador do Setor de Distúrbios de Movimento do Hospital Ophir Loyola (Belém/PA). Professor Adjunto da Faculdade de Medicina da UFPA, atua nos Programas de Pós-Graduação em: Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM) e Saúde, Ambiente e Sociedade na Amazônia (PPGSAS), todos da UFPA.

Graduado em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1996), fez Residência Médica em Cirurgia de Cabeça e Pescoço no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (2001) e Mestrado (2004) e Doutorado (2008) em Ciências Médicas pela FMRP-USP. Atualmente é Professor Adjunto do Departamento de Farmácia da Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO) e Orientador do Programa de Mestrado em Desenvolvimento Comunitário na mesma universidade. Envolvido com o projeto Genoma do Câncer de Cabeça e Pescoço (GENCAPO), participa do Grupo Temático Genoma Cabeça e Pescoço – FAPESP e do Grupo de pesquisas do CNPQ – Marcadores Moleculares de Doenças Humanas. Pesquisador principal do Genomas SUS em Guarapuava.

Pesquisador Titular da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e bolsista de Produtividade em Pesquisa (PQ) do CNPq - Nível 2 (2023-2025). Obteve os títulos de Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista campus Rio Claro em 1999, mestre em Bioquímica pela Universidade de São Paulo em 2002 e doutor em Bioinformática pela Universidade de São Paulo em 2007. De 2006 a 2014 foi pesquisador do Instituto Nacional de Câncer. Desde 2014 é pesquisador da Fiocruz e desenvolve suas pesquisas no Instituto Carlos Chagas (Fiocruz-Paraná). Tem experiência na área de Bioinformática e Biologia Computacional, atuando principalmente na análise e integração de dados de genoma, transcriptoma e proteoma. É docente permanente do Programa de Pós-Graduação strictu senso em Biologia Computacional e Sistemas do IOC/Fiocruz (CAPES 5). É docente permanente do Programa de Pós-Graduação strictu senso em Biociências e Biotecnologia do ICC/Fiocruz (CAPES 5). É filiado da AB3C desde 2003, da SPBC desde 2019 e da SBG desde 2023. É o coordenador do Centro de Saúde Pública de Precisão, uma iniciativa da Fiocruz, IBMP e Tecpar. É coordenador da Plataforma RPT01P de sequenciamento de nova genração (Illumina Novaseq 6000) da Rede de Plataformas Tecnológicas da Fiocruz. Pesquisador principal do Genomas SUS em Curitiba. 

Possui gradução em Medicina (2007) e doutorado em Clínica Médica (2012) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP) e residência médica em Clínica Médica e Oncologia Clínica (2014) pelo Hospital das Clinicas da FMRP-USP. Fez pós-doutorado na Division of Cancer Epidemiology and Genetics (DCEG) do National Cancer Institute (National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, EUA). Atualmente é Professor Doutor e Chefe da Disciplina de Oncologia Clínica do Departamento de Imagens Médicas, Hematologia e Oncologia Clínica da FMRP-USP. É Chefe e Coordenador do Serviço de Oncologia Clínica do Hospital das Clinicas da FMRP-USP. Pesquisador Principal do Centro Âncora do Genomas SUS em Ribeirão Preto.

Bacharel em Biologia pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Doutor em Genética (USP). Professor do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (USP). Bolsista PQ2 de produtividade CNPq. Conduz atividades de pesquisa científica no Centro de Pesquisas sobre Genoma Humano e Células-tronco da USP. Conduz atividades de pesquisa no Laboratório de Big Data Analytics do Hospital Israelita Albert Einstein. Membro da American Society of Human Genetics desde 2013. Membro da Sociedade Brasileira de Genética desde 2008. Pesquisador principal do Centro Âncora do Genomas SUS em São Paulo. Interesse em pesquisa nas áreas de genética, biologia molecular, genômica funcional, farmacogenômica, bioinformática e bioética.

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília. Especialização em Bioética pela Universidade de Brasília. Mestrado em Ciências da Saúde pela Universidade de Brasília. Doutorado em Bioética/Saúde Pública pela Universidade de Brasília. Atualmente é Coordenador-Geral de Doenças Raras

Expertise na área de genética de populações humanas e genômica medica. Possui Graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Pará (2010), Medico pela Universidade do Estado do Para (2014), Mestrado Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2013), Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2016). Atualmente é Docente efetivo (Prof Adjunto) da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Pará na cadeira de Gastroenterologia, atuando como Médico do complexo universitário hospitalar - Hospital Universitário João de Barros Barreto CHU/HUJBB; e Docente do Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular - PPGBM/UFPA (CAPES 7) com atuação em projetos de pesquisa na área de genômica e diagnóstico molecular de donças infecciosas negligenciadas, Hansenologia, oncologia e Gastroenterologia. Tem experiência na área de Genética Humana (Médica, Populações, Farmacogenética e Imunogenética), Genômica, Bioinformática e Saúde coletiva, Imunologia, Fisiopatologia e Clinica Médica

Possui graduação em Licenciatura Plena Em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (1974), especialização em Matemática pela Universidade de Campinas, mestrado em Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1982) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1996). Atualmente é professor titular Universidade Federal do Pará. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica (incluindo genética oncológica) e Genética Forense, atuando principalmente nos seguintes temas: genética de populações, genética oncológica,forense, mtDNA, YDNA, amerindios, Região Amazônica e polimorfismo. 

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2007) e doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008). Fez pós-doutorado no Brigham and Women's Hospital da Harvard Medical School, com ênfase em terapias celulares, e na Universidade de Toronto, com ênfase na diferenciação de células-tronco pluripotentes em cardiomiócitos. É professora associada do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro e estuda genômica de doenças cardiovasculares, investigando a patogenicidade de variantes, mecanismos de penetrância incompleta e susceptibilidade genética a essas doenças. É coordenadora da Rede Nacional de Genômica Cardiovascular, investigadora principal do Projeto Genomas SUS no Rio de Janeiro e membro afiliado da Academia Brasileira de Ciências (2023-2027). 

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro, mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Atualmente é pesquisadora do Laboratório Nacional de Computação Científica/MCTI onde coordena o Laboratório de Bioinformática e a Unidade de Genômica Computacional Darcy Fontoura de Almeida. Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências (ABC) e Membro da Academia Mundial de Ciênicas (TWAS). Pesquisadora 1A CNPq (genética), Cientista do Estado do Rio de Janeiro e Fellow da International Society for Computational Biology (ISCB) . É professora credenciada na Pós-graduação em Modelagem Computacional no LNCC e do Departamento de Genética da UFRJ. Participou da criação e foi a primeira presidente da Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional (AB3C). Foi membro do Comitê de Assessoramento de Genética (CA-GE), no período de 2014 a 2017, do Conselho da SBPC - quadriênio 2015-19 e membro da diretoria (2021-2025) como segunda tesoureira. Atualmente faz parte da diretoria da SBPC (2025-2027) como secretária. Foi primeira vice-presidente da Associação INTERCIENCIA, uma Federação das Associações para o Progresso da Ciência nas Américas (2020-2023). Tem experiência na área de Bioinformática, Biologia Computacional e Genômica usando metodologias matemáticas e computacionais,

Possui Graduação em Biomedicina (1989) e Mestrado em Ciências Biológicas (área de concentração Genética - 1993) ambos pela Universidade Federal do Pará, Doutorado em Genética pela Universidade de São Paulo, FMRP (1996) e Pós-Doc em Indiana University (2006). Professora Titular da Universidade Federal do Pará, coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM), adicionalmente, atua nos Programas de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM) e Diabetes (PPGDIABETES), todos da UFPA. Atualmente compõe a diretoria da Sociedade Brasileira de Genética (SBG); Pesquisadora principal do Centro Âncora do Genomas SUS no Pará.

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal do Pará (2007), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2012) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2020). MBA em Gestão em Saúde pela Fundação Getúlio Vargas (2021) e Especialização em Direito Médico pela Faculdade de Direito de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (FDRP - USP). Atualmente está em processos e análise genômica da Universidade Federal do Pará, analista de variantes genômicas do Instituto Nacional de Cardiologia, consultor em genômica e gestão da qualidade do Instituto Jô Clemente e consultor em genômica - DASA Genômica. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico molecular, genética médica. análise e classificação de variantes, bioinformática clínica, triagem neonatal, genética de populações, biologia molecular, gestão da qualidade e assuntos regulatórios em genômica.

Professora do departamento de psiquiatria da FMUSP, orientadora pelo programa de pós-graduação do Instituto de Psiquiatria e pelo Programa de Bioinformática da USP. Coordenadora do Programa do Transtorno Espectro Autista (PROTEA) da FMUSP.

Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, Mestre e Doutora em Ciências Biológicas (Biologia/Genética) pela Universidade de São Paulo. Fez pós-doutoramento no Instituto de Biociências da USP, na Universidade Católica de Brasília e na Radboud University Medical Center na Holanda. Portadora de título de Especialista em Genética Molecular Humana emitido pela Sociedade Brasileira de Genética. "Clinical Laboratory Geneticist" Certificada pelo European Board of Medical Genetics. É Assessora Científica da Robinow Syndrome Foundation desde 2002. Atualmente é Professora Adjunta na Universidade de Brasília. Coordena o grupo de pesquisa intitulado "Pesquisas translacionais em Genética Humana e Médica". Curadora da base de dados genéticos LOVD (Leiden Open Variation Database). Membro do INCT InRaras. Pesquisadora principal do Genomas SUS em Brasília.

Marla Mendes é pesquisadora no The Hospital for Sick Children (SickKids), em Toronto, Canadá. Doutora em Genética pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), desenvolve pesquisas em genética psiquiátrica e genômica humana, com foco na arquitetura genética do transtorno do espectro autista (TEA) e na análise de variantes genéticas em populações diversas e miscigenadas. Recebeu prêmios da Sociedade Brasileira de Genética, além de reconhecimentos internacionais, incluindo o Mitacs Globalink Research Award, a bolsa CGEn HostSeq/CIHR e, mais recentemente, o Early Career Investigator Program (ECIP) Award da Sociedade Internacional de Psiquiatria Genética.

Dra. Nara Lygia De Macena Sobreira obteve seu diploma de Medicina na Universidade de Pernambuco, no Brasil. Concluiu seu doutorado em Genética Humana na Johns Hopkins, seguido por um ano de pós-doutorado também na Escola de Medicina da Johns Hopkins. Atualmente é professora assistente no Departamento de Medicina Genética McKusick-Nathans da Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins. Sua área de especialização são fenótipos mendelianos raros, análise de sequenciamento de nova geração e testes funcionais de variantes candidatas a causadoras.

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Pernambuco (Brasil, 1987), doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular pela University of St Andrews (Scotland, 1994); pós doutorado na University of Alberta (Canada, 1994-1995), MBA em Administração Hospitalar pela Universidade de Pernambuco (Brasil, 2007), MBA em Auditoria em Serviços de Saúde pelo Instituto Brasileiro de Pós-graduação e Extensão (Brasil, 2008), pós doutorado na em Clínica Médica pela Universidade de São Paulo em Ribeirão Preto ( Brasil, 2011-2013). Pesquisadora do Departamento de Imunologia do Instituto Aggeu Magalhães, da Fundação Oswaldo Cruz em Pernambuco desde 1996, consultora (2000-2014) e médica (desde 2015) do Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira. Pesquisadora principal do Centro Âncora do Genomas SUS em Recife. Tem interesse em mecanismos envolvidos na regulação da resposta imune humana frente a exposição a agentes infecciosos, na doença autoimune e neoplasias, com foco no estudo de polimorfismos genéticos, e dos mecanismos celulares envolvidos na expressão diferencial de moléculas relacionadas a resposta imune, e a resposta ao tratamento. Desenvolve testes moleculares e imunológicos para diagnóstico, caracterização de risco e de prognóstico, e avaliação de resposta ao tratamento de câncer e diagnóstico de infecções associadas.

Vasiliki Lagou é doutora em Epidemiologia Genética pela University of Glasgow e atualmente atua como Professora Visitante de Bioinformática na Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN). Desenvolve pesquisas em genética de doenças complexas, epidemiologia genética e bioinformática, com foco em diabetes tipo 2 e características glicêmicas, análise de GWAS e integração de dados multiômicos. Realizou atividades de pesquisa no Wellcome Sanger Institute e na Universidade de Oxford (Reino Unido), no VIB-KU Leuven (Bélgica), e no University Medical Center of Groningen (Holanda). É membro do consórcio internacional MAGIC (Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium).

Mestre em Bioinformática pela Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Bacharel em Informática Biomédica pela USP de Ribeirão Preto. Staff Field Bioinformatics na Illumina há oito anos. Possui mais de 15 anos de experiência em genômica, bioinformática e aplicações de sequenciamento de nova geração (NGS), atuando na interface entre pesquisa científica, diagnóstico molecular e suporte especializado a clientes. Ao longo de sua trajetória, trabalhou em instituições de referência do setor acadêmico, hospitalar e biotecnológico, como Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (HCFMRP-USP) e o Hospital de Câncer de Barretos (Hospital de Amor). Possui sólida formação multidisciplinar integrando biologia molecular, ciência de dados, estatística, computação científica e bioinformática aplicada. Liderou iniciativas relacionadas à análise de dados genômicos, implementação de soluções bioinformáticas e adoção de tecnologias de genômica avançada na América Latina.

Eduardo Martin Tarazona Santos possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de Bologna (Itália), Mestrado pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Doutorado em Bioquímica pela UFMG e em Antropologia pela Universidade de Bologna. Fez Pós-doutorado em genética de populações humanas e epidemiologia genética na Universidade de Maryland e no National Cancer Institute (NIH, USA). É Professor Associado do Departamento de Biologia Geral da UFMG, onde lidera o Laboratório de Diversidade Genética Humana (LDGH) desenvolvendo as seguintes linhas de pesquisa: (1) Como a diversidade genômica de populações nativas e miscigenadas de América Latina influencia a arquitetura genética de doenças complexas e da resposta a fármacos nestas populações. (2) Inferências sobre a história demográfica pré-colombiana das populações nativas americanas e sobre a origem e dinâmica da miscigenação pós-colombiana nas Américas, utilizando dados genéticos. (3) Desenvolvimento de conceitos e ferramentas de biologia computacional para o estudo da diversidade genética humana, com atenção à transparência e reprodutibilidade do processo científico. Pesquisador principal do Centro Âncora do Genomas SUS em Minas Gerais.

Marcelo Leite formou-se em Jornalismo na Escola de Comunicações e Artes da Universidade de São Paulo (USP) em 1979. Foi Nieman Fellow da Universidade Harvard (1998) e Knight-Wallace Fellow na Universidade de Michigan (2012), nos Estados Unidos.

Fez doutorado em Ciências Sociais na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) e foi aprovado em 2005. Sua tese foi publicada em 2007 pela Editora da UNESP sob o título Promessas do genoma. É autor de vários livros básicos sobre ciência e ambiente, como Os alimentos transgênicos(2000), A floresta amazônica (2001), O DNA (2003) e Darwin (2009).

Publicou em 2021 o livro Psiconautas – Viagens com a Ciência Psicodélica Brasileira (Fósforo Editora). Em 2025 saiu A Ciência Encantada e Jurema, pela mesma editora, finalista do Prêmio Jabuti 2026.

Atua hoje como colunista de Ciência e Ambiente na Folha de S.Paulo, onde foi também editor de Ciência, de Opinião e de Internacional, além de Ombudsman (1994 a 1996) e correspondente em Berlim (1990). Escreve também desde 2020 o blog Virada Psicodélica.

A especialização em jornalismo científico o levou a buscar aperfeiçoamento na Alemanha como bolsista da Fundação Alfried Krupp von Bohlen und Halbach (1989-90), com estágios nas redações das revistas de divulgação científica Bild der Wissenschaft e Kosmos e no jornal diário Stuttgarter Zeitung.

É detentor dos prêmios de jornalismo brasileiros José Reis (2005), Esso/Exxon (2009 e 2015), José Alencar/CNI (2014 e 2015), Líbero Badaró (2014) e Petrobras (2017). Recebeu também o prêmio internacional WASH Media Award (2014). Foi finalista, em 2014, dos prêmios Exxon e Gabriel García Márquez/FNPI.

Atualmente é Professora Adjunta de Genética da UFTM, onde lidera o Grupo de Pesquisa em Genética de Populações e Farmacogenética. Possui Mestrado e Doutorado em Genética pela UFMG com período sanduíche na sede da Rede Iberoamericana de Farmacogenética (RIBEF), na Universidad de Extremadura - Espanha (UEX), onde realizou seu Pós-Doutorado em Farmacogenética. Possui experiência de mais de 14 anos em Docência do Ensino Superior, em cursos de Graduação e Pós-Graduação, atuando também em trabalhos de divulgação científica. Atua em pesquisa científica desde 2006, participando do Projeto Epigen-Brasil (análises bioinformáticas com big data), da RIBEF (membro ativo desde 2012) e de outras iniciativas de pesquisa. É Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (UFTM), professora colaboradora do Programa de Pós-Graduação em Genética (UFMG), membro da Sociedade Iberoamericana de Farmacogenética e Farmacogenômica, Sociedade Europeia de Farmacogenômica e Terapia Personalizada e da Sociedade Brasileira de Genética. Foi coordenadora do Departamento de Patologia, Genética e Evolução (2020-2021) e da Liga Acadêmica de Genética (2020-2022). Em 2024 foi laureada com o prêmio L'Oréal Para Mulheres na Ciência e em 2025 passou a integrar comitê de especialistas do Pharmacogene Variation Consortium (PharmVar).