Este simpósio é um evento que traz ao seu público uma oportunidade para discutir o panorama atual da doença, visando debater o diagnóstico, a avaliação e o tratamento da Fibrose Cística. Na programação, palestras e mesa redonda com profissionais que são referência em suas áreas de atuação. Mais que um momento de aprendizado, o Simpósio é uma oportunidade de compartilhar experiências, construir conhecimentos, discutir projetos, conhecer pessoas e fortalecer o vínculo entre profissionais e futuros profissionais da saúde!

Podem se inscrever profissionais e acadêmicos de todas as áreas da saúde que desejam conhecer mais sobre a Fibrose Cística e seu tratamento, assim como a comunidade em geral.

Este evento conta com certificado de 4 horas complementares, Coffee Break e SORTEIO de vários brindes e cursos complementares na área da saúde ao público presente no evento.

O pagamento das inscrições feitas pelo site a partir do dia 24 de setembro, serão aceitas apenas via cartão de credito,.

Inscrições individuais para estudantes ( 25 reais ) e para profissionais ( 50 reais ) poderão ser feitas no dia do evento com pagamento em dinheiro durante o cadastramento, das 18:30 as 19:30.

O desconto para grupos de estudantes (grupos de 5 estudantes pagam o valor de 15 reais cada, em um pagamento único de 75 reais ) somente via cartão de credito e somente pelo site do evento.

O que é a Fibrose Cística?

A Fibrose Cística, também conhecida como Mucoviscidose ou Doença do Beijo Salgado é uma doença genética, cujas manifestações clínicas resultam da disfunção de uma proteína denominada Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator(CFTR).

Basicamente, o “defeito” genético presente no gene CFTR de quem tem Fibrose Cística, faz com que toda a secreção do organismo seja mais espessa que o normal, dificultando sua eliminação.

Por exemplo, quando estamos resfriados, dizemos que estamos com o peito “carregado”, essa sensação acontece pela quantidade de secreção existente nas vías respiratórias(comumente chamada de “catarro”). Em pessoas portadoras de Fibrose Cística, estas secreções do organismo (catarro do pulmão, enzimas do pâncreas, etc) ficam mais grossas e pegajosas, dificultando muito a sua eliminação, é como se precisássemos passar um brigadeiro por um canudinho, o brigadeiro é bastante espesso e o canudo é pequeno, no organismo de pessoas fibrossíticas é a mesma coisa. A secreção fica mais espessa e não pode ser eliminada normalmente. Por conta disso, a Fibrose Cística também é conhecida como Mucoviscidose, que significa “doença do muco mais espesso”.

A manifestação clínica de quem tem FC é multissistêmica, ou seja, pode afetar vários órgãos (como glândulas exócrinas – que eliminam as secreções), e cada paciente pode apresentar sintomas diferentes, pois há uma ampla gama de manifestações, variando desde casos “atípicos”, com poucos sintomas, monossintomáticos (apenas um sintoma), ou ainda formas “clássicas”, que são mais frequentes e usualmente associadas com insuficiência pancreática exócrina, doença sino-pulmonar crônica e elevação da concentração de cloreto de sódio no suor (teste do suor com resultados altos, por isso a FC também é conhecida como a "doença do beijo salgado").

Os conhecimentos em relação à Fibrose Cística têm evoluído significativamente e contribuído para os progressos no seu diagnóstico, acompanhamento e tratamento!

Referências: Firmida MC, Marques BL, Costa CH. Fisiopatologia e manifestações clínicas da fibrose cística. Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto. 2011;10(4):47-58

FONTE: http://unidospelavida.org.br/