II SIBRAGEN - Simpósio Brasileiro de Genética - Anais

Genética Humana e Médica - 28

A ATUAÇÃO DO DIAGNÓSTICO GENÉTICO NA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

Gregório Dantas dos Santos

CRISPR ( Clustered Regulary Interspaced Short Palindromic Repeats): REVOLUCIONANDO A ENGENHARIA GENÉTICA

Ana Karolina Rocha dos Santos , Giselle Medeiros da Costa One

Genética Humana e Médica Crispr. Edição de Genes. Engenharia Genética.

DOENÇA DE CROHN: análise da influência da genética

Andreza Viana Monteiro , Giselle Medeiros da Costa One , Raynne Maia Cunha

Genética Humana e Médica Doença de Crohn Genética Médica Fístula anal.

Antitumoral von Hippel-Lindau (pVHL) e inibidor enzimático CDKN1: novas influências entre ambos detectadas

Antonio Campos de Sousa Filho , Durval de Brito Neto , Giselle Medeiros da Costa One

Genética Humana e Médica von Hippel-Lindau Hipóxia Ciclo celular

Aspectos genéticos do carcinoma medular de tireoide

Izabela Freitas Barros , Luanne Eugênia Nunes , Patrícia Araújo Pedrosa do Vale

Genética Humana e Médica Tireoide Neoplasias Calcitonina Biomarcadores.

A RELAÇÃO ENTRE O SUBDIAGNÓSTICO E O RISCO CARDIOVASCULAR EM PESSOAS PORTADORAS DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

Giselle Medeiros da Costa One , Luiz Henrique Celestino Camboim Sousa , Monalisa Maria de Souza Fernandes Paulo

Genética Humana e Médica Genética; Herança; Hipercolesterolemia

Relato de caso: paciente do sexo masculino acometido por displasia frontonasalcom características coincidentes à tríade da Síndrome de Aicardi

Aline Nardelli , Andressa Fernanda Luiz , Luciana Paula Grégio D'Arce

Genética Humana e Médica displasia frontonasal agenesia do corpo caloso síndrome de Aicardi

O PAPEL DE MIR-15A E MIR-16-1 NA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA: REVISÃO DE LITERATURA

Priscila Magna do Nascimento Silva

Genética Humana e Médica Leucemia linfocítica crônica miRNA miR-15a miR-16-1.

Tratamento da Neuropatia Óptica Hereditária de Leber: uma revisão integrativa

Carolina Pedrosa Batista , Giselle Medeiros da Costa One , Leonardo Queiroz Freire Leão

Genética Humana e Médica Neuropatia óptica hereditária de Leber; Genética; Terapêutica.

SÍNDROME DE HUTCHING-GILFORD E A INFLUÊNCIA GENÉTICA

Andreza Viana Monteiro , Giselle Medeiros da Costa One , Raynne Maia Cunha

Genética Humana e Médica Síndrome de Hutching-Gilford ;Progéria; Envelhecimento Precoce.

Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON): mutações mais comuns e os meios de tratamento

Antonio Campos de Sousa Filho , Durval de Brito Neto , Gisele Medeiros da Costa One

Genética Humana e Médica Neuropatia óptica hereditária de Leber; mutação genética mitocondrial; Tratamento; Técnica de edição CRISPR

RELATO DE CASO: Atrofia Muscular Espinhal

João Vitor de Souza Lobato , Raissa Prata Meireles , Veyda Lívia Monteiro Alves

Genética Humana e Médica Atrofia Muscular Espinal Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor Proteína 2 de Sobrevivência do Neurônio Motor

PRINCIPAIS IMPASSES E BENEFÍCIOS DO USO DA TERAPIA GÊNICA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Ana Beatriz Vieira Sousa , Gabriela Maria Ferreira Coêlho , Giselle Medeiros da Costa One

Genética Humana e Médica Terapêutica; Genética; Mutação.

O PAPEL DA NUTRIÇÃO NOS ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM)

Amanda Cristine Ferreira dos Santos , Ana Lourdes dos Reis Silva

Genética Humana e Médica Nutrição; Erros inatos do metabolismo; Doenças metabólicas.

REPERCUSSÕES NA VIDA DE UMA CRIANÇA COM SÍNDROME DE VACTERL: UM RELATO DE CASO

André Vieira , Camila Melo de Freitas , Camila Moreira Ferrari

Genética Humana e Médica Síndrome de VACTERL Doenças Genéticas Pediatria.

TRAÇOS GENÉTICOS E FENOTÍPICOS DA FIBROSE CÍSTICA QUE INFLUENCIAM NO TRATAMENTO DOS PACIENTES

Giselle Medeiros da Costa One , Layssa Machado Alves , Sarah Hemmyly Honorato Saraiva

Genética Humana e Médica Fibrose cística genética fenótipo tratamento

TRISSOMIA EM MOSAICO DO CROMOSSOMO 22 E INVERSÃO DO CROMOSSOMO 9: UM RELATO DE CASO

Aline Nardelli Grossklas , Andressa Fernanda Luiz , Luciana Paula Grégio D'Arce Rodrigues

Genética Humana e Médica trissomia 22 mosaicismo inversão pericêntrica 9.

Autismo Infantil: bases genéticas e multifatorialidade

Francisco de Assis Remígio III , Giselle Medeiros da Costa One , Lucas Lucena de Lima

Genética Humana e Médica Autismo; Genética; Multifatorial

GENÉTICA, DESEMPENHO DE ATLETAS E O DOPING GENÉTICO: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Ademar Rodolfo Neto , Alana Simões Bezerra

Genética Humana e Médica Genética; desempenho; atletas; doping genético.

O SEQUENCIAMENTO DO GENOMA HUMANO NO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE: REVISÃO DE LITERATURA

Allana Victória Pereira Alves , Daniela Heiztamnn Amaral Valentim de Souza

Genética Humana e Médica SUS; Atenção Básica; Projeto Genoma; Genética.

Alessandro Luiz Araújo Bentes Leal , Anna Carolina Toledo da Cunha Pereira , Felipe Rodolfo Pereira Silva

Genética Humana e Médica

PERFIL DAS GESTAÇÕES DE MÃES DE CRIANÇAS COM CARDIOPATIA CONGÊNITA QUANTO AO USO DE MEDICAMENTOS

Maurício Rouvel Nunes , Rafael Fabiano Machado Rosa , Tiago Godói Pereira

Genética Humana e Médica Gravidez Cardiopatias Congênitas Genética.

ATUAÇÃO DE MICRORNAs CIRCULANTES COMO BIOMARCADORES DA SÍNDROME CORONARIANA AGUDA (SCA): uma revisão de literatura

Lara Bianca Soares Brandão , Veruscka Pedrosa Barreto

Genética Humana e Médica Doença Cardiovascular; MicroRNAs circulantes; Síndrome Coronariana Aguda.

GENES ACE E TGFB1: um estudo de associação para a gravidade radiológica da silicose.

Fabiana Barzotto Kohlrausch , Jônatas de Mendonça Rolando , Thayane da Silva Ramos

Genética Humana e Médica Silicose Genética Polimorfismo TGFB1 ACE.

A RELAÇÃO ENTRE ATIVIDADE FÍSICA E SAÚDE ATRAVÉS DA EPIGENÉTICA: UMA REVISÃO DE LITERATURA

Marcos Antonio Nóbrega Sousa , Thaís Lucena de Oliveira

Genética Humana e Médica Epigenética; Exercício físico; Saúde.

TÉCNICA DO CIRSPR-CAS9 NA EDIÇÃO DO GENOMA HUMANO: EMPOLGAÇÃO CIENTÍFICA E LIMITES ÉTICOS.

Bianca Emanuelle Albuquerque De Almeida , Daniela Heitzmann Amaral Valentim De Sousa , Danyllo Eben Marques de Melo

Genética Humana e Médica Crispr-Cas9; Genoma Humano; Ética.

NOVAS PERSPECTIVAS ENVOLVENDO PESSOAS COM SÍNDROME DE EDWARDS

Carla Franchi Pinto , Michelle L. Detoni , Patrícia Salmona

Genética Humana e Médica Trissomia do 18 Síndrome de Edwards trissomias

ACONSELHAMENTO GENÉTICO EM ONCOLOGIA: importância e desafios

Clelio Mendes da Silva Filho , Nelson Luiz Renna Junior , Phelipe Von Der Heide Sarmento

Genética Humana e Médica aconselhamento genético oncologia síndromes neoplásicas hereditárias

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O II SIBRAGEN - Simpósio Brasileiro de Genética, promovido pelo IMEA (Instituto Medeiros de Educação Avançada) teve como objetivo realizar um momento de discussão entre acadêmicos do Curso de Medicina e demais áreas de Saúde com profissionais envolvendo diversos temas da Genética Médica.

Os organizadores objetivaram incentivar, promover, e apoiar a pesquisa em geral para que os leitores aproveitem cada capítulo como uma leitura prazerosa e com a competência, eficiência e profissionalismo da equipe de autores que muito se dedicaram a escrever trabalhos de excelente qualidade direcionados a um público vasto. Esta publicação pode ser destinada aos diversos leitores que se interessem pelos temas debatidos.

Espera-se que este trabalho desperte novas ações, estimule novas percepções e desenvolva novos humanos cidadãos. Aproveitem a oportunidade e boa leitura.

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Neurogenética
Genética Odontológica
Mutagênese

Área temática - 34 resultados

Caracterização Físico-Química de sabugo de milho (Zea Mays L.) in natura e pré-tratado para aplicação como bioadsorventes

Gustavo Silva de Oliveira, Simonny Montthieln Araújo Vasconcelo, Adriano Jakelaitism, Leando Spindola Pereira, Gustava Dorneles de Souza